中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2008年
2期
122-125
,共4页
余道军%陈岳明%俞少勇%范建中%方翔
餘道軍%陳嶽明%俞少勇%範建中%方翔
여도군%진악명%유소용%범건중%방상
鸡葡萄球菌%人畜共患病%毒力因子%生物学特性%16S rRNA%快速鉴定%悬浮芯片技术
鷄葡萄毬菌%人畜共患病%毒力因子%生物學特性%16S rRNA%快速鑒定%懸浮芯片技術
계포도구균%인축공환병%독력인자%생물학특성%16S rRNA%쾌속감정%현부심편기술
目的 探讨鸡葡萄球菌的生物学特性、可能存在的毒力因子及快速检测方法.方法 首先观察鸡葡萄球菌的培养特性,镜下观察菌体结构.采用自动微生物分析仪(VITEK60、VITEK-Ⅱ)和分子生物学方法(细菌的通用引物16S rRNA进行PCR扩增)进行鉴定.以金黄色葡萄球菌的5种毒力因子基因序列设计引物,采用PCR方法扩增鸡葡萄球菌相应的毒力因子,同时采用悬浮芯片技术对该菌进行快速检测.结果 鸡葡萄球菌的初始菌落形态与金黄色葡萄球菌类似,48h后菌落变粗糙,颜色加深;在VITEK60上细菌不能鉴定,在VITEK-Ⅱ上鉴定为鸡葡萄球菌并且该菌的16SrRNA的PCR产物序列与标准序列同源性达99%;鸡葡萄球菌的毒力因子均为阴性,悬浮芯片技术可以在4～6 h内检测出鸡葡萄球菌.结论 VITEK-Ⅱ可以鉴定鸡葡萄球菌等罕见细菌,分子生物学方法可以对该菌进行快速准确鉴定;鸡葡萄球菌的致病性和毒力有限;鸡葡萄球菌可能引起新的人畜共患病,应引起足够重视.
目的 探討鷄葡萄毬菌的生物學特性、可能存在的毒力因子及快速檢測方法.方法 首先觀察鷄葡萄毬菌的培養特性,鏡下觀察菌體結構.採用自動微生物分析儀(VITEK60、VITEK-Ⅱ)和分子生物學方法(細菌的通用引物16S rRNA進行PCR擴增)進行鑒定.以金黃色葡萄毬菌的5種毒力因子基因序列設計引物,採用PCR方法擴增鷄葡萄毬菌相應的毒力因子,同時採用懸浮芯片技術對該菌進行快速檢測.結果 鷄葡萄毬菌的初始菌落形態與金黃色葡萄毬菌類似,48h後菌落變粗糙,顏色加深;在VITEK60上細菌不能鑒定,在VITEK-Ⅱ上鑒定為鷄葡萄毬菌併且該菌的16SrRNA的PCR產物序列與標準序列同源性達99%;鷄葡萄毬菌的毒力因子均為陰性,懸浮芯片技術可以在4～6 h內檢測齣鷄葡萄毬菌.結論 VITEK-Ⅱ可以鑒定鷄葡萄毬菌等罕見細菌,分子生物學方法可以對該菌進行快速準確鑒定;鷄葡萄毬菌的緻病性和毒力有限;鷄葡萄毬菌可能引起新的人畜共患病,應引起足夠重視.
목적 탐토계포도구균적생물학특성、가능존재적독력인자급쾌속검측방법.방법 수선관찰계포도구균적배양특성,경하관찰균체결구.채용자동미생물분석의(VITEK60、VITEK-Ⅱ)화분자생물학방법(세균적통용인물16S rRNA진행PCR확증)진행감정.이금황색포도구균적5충독력인자기인서렬설계인물,채용PCR방법확증계포도구균상응적독력인자,동시채용현부심편기술대해균진행쾌속검측.결과 계포도구균적초시균락형태여금황색포도구균유사,48h후균락변조조,안색가심;재VITEK60상세균불능감정,재VITEK-Ⅱ상감정위계포도구균병차해균적16SrRNA적PCR산물서렬여표준서렬동원성체99%;계포도구균적독력인자균위음성,현부심편기술가이재4～6 h내검측출계포도구균.결론 VITEK-Ⅱ가이감정계포도구균등한견세균,분자생물학방법가이대해균진행쾌속준학감정;계포도구균적치병성화독력유한;계포도구균가능인기신적인축공환병,응인기족구중시.
