CAJ | 학술논문

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthtase,eNOS)基因局部转基因表达对小血管吻合口血栓形成的影响.方法大鼠30只,随机分为实验组和对照组,切断大鼠双侧股动脉,行原位端端吻合,并向吻合口血管腔内注入真核表达载体pcDNA3.0-eNOS质粒与脂质体 Lipofectin 2000的混合溶液(实验组)或真核表达载体pcD-NA3.0质粒与脂质体Lipofectin 2000的混合溶液(对照组),使之在腔内滞留30 min.术后d 5在两组中随机各取5只大鼠,切取以吻合口为中心,长1.5 cm股动脉,将其分成3等份,每份0.5 cm,分别行RT-PCR、Western blotting和组织化学法检测以了解eNOS表达情况.其余大鼠于术后14d处死,切取以吻合口为中心0.5 cm长血管段行病理形态学检测.结果试验组RT-PCR在591 bp处出现明显条带;Western blotting检测试验组eNOS含量分别为0.517±0.140,明显高于对照组0.248±0.062.;组织化学法检测试验组一氧化氮(nitric oxide,NO)含量(7.6±0.3)μmol/L,明显高于对照组(2.4±0.2)μmol/L.实验组吻合口血栓出现率明显低于对照组(P<0.01).结论脂质体介导的携带eNOS基因的真核表达载体可以在小血管吻合口中成功表达,并且能有效地防止小血管吻合口血栓的形成.
목적 탐토내피형일양화담합매(endothelial nitric oxide synthtase,eNOS)기인국부전기인표체대소혈관문합구혈전형성적영향.방법 대서30지,수궤분위실험조화대조조,절단대서쌍측고동맥,행원위단단문합,병향문합구혈관강내주입진핵표체재체pcDNA3.0-eNOS질립여지질체 Lipofectin 2000적혼합용액(실험조)혹진핵표체재체pcD-NA3.0질립여지질체Lipofectin 2000적혼합용액(대조조),사지재강내체류30 min.술후d 5재량조중수궤각취5지대서,절취이문합구위중심,장1.5 cm고동맥,장기분성3등빈,매빈0.5 cm,분별행RT-PCR、Western blotting화조직화학법검측이료해eNOS표체정황.기여대서우술후14d처사,절취이문합구위중심0.5 cm장혈관단행병리형태학검측.결과 시험조RT-PCR재591 bp처출현명현조대;Western blotting검측시험조eNOS함량분별위0.517±0.140,명현고우대조조0.248±0.062.;조직화학법검측시험조일양화담(nitric oxide,NO)함량(7.6±0.3)μmol/L,명현고우대조조(2.4±0.2)μmol/L.실험조문합구혈전출현솔명현저우대조조(P<0.01).결론 지질체개도적휴대eNOS기인적진핵표체재체가이재소혈관문합구중성공표체,병차능유효지방지소혈관문합구혈전적형성.