解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2009年
3期
257-259
,共3页
陶胜源%刘玉渡%车慧%靳守东
陶勝源%劉玉渡%車慧%靳守東
도성원%류옥도%차혜%근수동
盐酸小檗碱%加味香连丸%HPLC
鹽痠小檗堿%加味香連汍%HPLC
염산소벽감%가미향련환%HPLC
目的 建立加味香连丸中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱方法.方法 色谱柱为Agilent SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液[0.05mol·L-1磷酸二氢钾和0.05mol·L-1庚烷磺酸钠(1:1),含0.2%的三乙胺,并用磷酸调pH值至3.0]-乙腈(68:32);检测波长为345nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃.结果 盐酸小檗碱在24.06-64.17μG·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%,RSD为1.1%.结论 本法可用于加味香连丸中盐酸小檗碱的含量测定.
目的 建立加味香連汍中鹽痠小檗堿含量測定的高效液相色譜方法.方法 色譜柱為Agilent SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相為燐痠鹽緩遲液[0.05mol·L-1燐痠二氫鉀和0.05mol·L-1庚烷磺痠鈉(1:1),含0.2%的三乙胺,併用燐痠調pH值至3.0]-乙腈(68:32);檢測波長為345nm;流速:1.0mL/min;柱溫:40℃.結果 鹽痠小檗堿在24.06-64.17μG·mL-1範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率為98.86%,RSD為1.1%.結論 本法可用于加味香連汍中鹽痠小檗堿的含量測定.
목적 건립가미향련환중염산소벽감함량측정적고효액상색보방법.방법 색보주위Agilent SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);류동상위린산염완충액[0.05mol·L-1린산이경갑화0.05mol·L-1경완광산납(1:1),함0.2%적삼을알,병용린산조pH치지3.0]-을정(68:32);검측파장위345nm;류속:1.0mL/min;주온:40℃.결과 염산소벽감재24.06-64.17μG·mL-1범위내정량호적선성관계,평균회수솔위98.86%,RSD위1.1%.결론 본법가용우가미향련환중염산소벽감적함량측정.
