南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2010年
3期
29-32
,共4页
黄精多糖%心肌细胞%缺氧/复氧损伤%预适应%氧自由基%原代培养%动物,实验%大鼠
黃精多糖%心肌細胞%缺氧/複氧損傷%預適應%氧自由基%原代培養%動物,實驗%大鼠
황정다당%심기세포%결양/복양손상%예괄응%양자유기%원대배양%동물,실험%대서
目的 研究黄精多糖(Polygona-Polysaccharose,PSP)预处理对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧(anoxia/reoxygenation,A/R)损伤的保护作用及与其抗氧化作用的关系.方法 实验用SD新生大鼠(出生1～3 d)20只,雌雄不拘,常规方法培养心肌细胞,在培养48 h后按随机数字表法分为4组(每组重复实验6次):正常对照组(Control组)、A/R组、缺氧预处理(anoxia preconditioning,APC)组(APC+AR组,3次短暂缺氧复氧,再进行A/R操作)、PSP预处理组(PSP+A/R组).对以下指标进行检测:细胞存活率(MTT法),培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性;心肌细胞凋亡率(流式细胞仪).结果 与对照组比较,A/R组心肌细胞存活率、细胞培养液中SOD活性均明显降低(均P<0.01),而细胞培养液中MDA含量、LDH活性及心肌细胞凋亡率均明显增加(均P<0.01).与A/R组比较,APC+A/R组与PSP+A/R组心肌细胞存活率、细胞培养液中SOD活性均明显增加(均P<0.01),同时细胞培养液中MDA含量、LDH活性及心肌细胞凋亡率均明显降低(均P<0.01).与APC+A/R组比较,PSP+A/R组心肌细胞存活率、细胞培养液中MDA含量及LDH、SOD活性和心肌细胞凋亡率差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 PSP预处理可减轻心肌细胞A/R损伤,具有模拟APC作用,其机制可能与PSP的抗氧化作用有关.
目的 研究黃精多糖(Polygona-Polysaccharose,PSP)預處理對乳鼠心肌細胞缺氧/複氧(anoxia/reoxygenation,A/R)損傷的保護作用及與其抗氧化作用的關繫.方法 實驗用SD新生大鼠(齣生1～3 d)20隻,雌雄不拘,常規方法培養心肌細胞,在培養48 h後按隨機數字錶法分為4組(每組重複實驗6次):正常對照組(Control組)、A/R組、缺氧預處理(anoxia preconditioning,APC)組(APC+AR組,3次短暫缺氧複氧,再進行A/R操作)、PSP預處理組(PSP+A/R組).對以下指標進行檢測:細胞存活率(MTT法),培養液中乳痠脫氫酶(LDH)活性、脂質過氧化產物丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性;心肌細胞凋亡率(流式細胞儀).結果 與對照組比較,A/R組心肌細胞存活率、細胞培養液中SOD活性均明顯降低(均P<0.01),而細胞培養液中MDA含量、LDH活性及心肌細胞凋亡率均明顯增加(均P<0.01).與A/R組比較,APC+A/R組與PSP+A/R組心肌細胞存活率、細胞培養液中SOD活性均明顯增加(均P<0.01),同時細胞培養液中MDA含量、LDH活性及心肌細胞凋亡率均明顯降低(均P<0.01).與APC+A/R組比較,PSP+A/R組心肌細胞存活率、細胞培養液中MDA含量及LDH、SOD活性和心肌細胞凋亡率差異均無統計學意義(均P>0.05).結論 PSP預處理可減輕心肌細胞A/R損傷,具有模擬APC作用,其機製可能與PSP的抗氧化作用有關.
목적 연구황정다당(Polygona-Polysaccharose,PSP)예처리대유서심기세포결양/복양(anoxia/reoxygenation,A/R)손상적보호작용급여기항양화작용적관계.방법 실험용SD신생대서(출생1～3 d)20지,자웅불구,상규방법배양심기세포,재배양48 h후안수궤수자표법분위4조(매조중복실험6차):정상대조조(Control조)、A/R조、결양예처리(anoxia preconditioning,APC)조(APC+AR조,3차단잠결양복양,재진행A/R조작)、PSP예처리조(PSP+A/R조).대이하지표진행검측:세포존활솔(MTT법),배양액중유산탈경매(LDH)활성、지질과양화산물병이철(MDA)함량이급초양화물기화매(SOD)활성;심기세포조망솔(류식세포의).결과 여대조조비교,A/R조심기세포존활솔、세포배양액중SOD활성균명현강저(균P<0.01),이세포배양액중MDA함량、LDH활성급심기세포조망솔균명현증가(균P<0.01).여A/R조비교,APC+A/R조여PSP+A/R조심기세포존활솔、세포배양액중SOD활성균명현증가(균P<0.01),동시세포배양액중MDA함량、LDH활성급심기세포조망솔균명현강저(균P<0.01).여APC+A/R조비교,PSP+A/R조심기세포존활솔、세포배양액중MDA함량급LDH、SOD활성화심기세포조망솔차이균무통계학의의(균P>0.05).결론 PSP예처리가감경심기세포A/R손상,구유모의APC작용,기궤제가능여PSP적항양화작용유관.
