山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2010年
11期
931-934
,共4页
肝部分切除%肠源性内毒素血症%脂多糖结合蛋白%CD14%肿瘤坏死因子-α
肝部分切除%腸源性內毒素血癥%脂多糖結閤蛋白%CD14%腫瘤壞死因子-α
간부분절제%장원성내독소혈증%지다당결합단백%CD14%종류배사인자-α
目的 观察肝部分切除肠源性内毒素血症大鼠肝组织脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)、CD14基因表达及血浆TNF-α产生的变化,探讨枯否细胞保护机体的机制.方法 将72只Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组)和肝大部分切除组(PH组).测定NC组(0 h)及PH组术后6 h,12 h,24 h,36 h,48 h,72 h,120 h,168 h时血浆内毒素.(ET)、TNF-α浓度,同时用RT PCR方法观察残余肝组织LBP mRNA、CD14 mRNA的表达变化情况.结果 PH组大鼠血浆ET浓度在肝大部分切除后6-72 h显著高于NC组,尤其是12 h、48 h(P<0.01),72 h后与NC组比较无统计学差异.PH组 TNF-α在术后6 h一过性上升后迅速下降,在72 h降到最低,与血浆ET变化无相关.NC组及PH组肝组织均未见LBP mRNA表达.与NC组比较,PH组CD14 mRNA的表达在6-12 h和36-120 h时明显下调(P<0.05),与血浆中ET的变化趋势呈负相关(r=-0.532,P<0.05).结论 肝组织中CD14基因表达的下调和LBP基因的不表达可能是枯否细胞对机体的保护机制之一.
目的 觀察肝部分切除腸源性內毒素血癥大鼠肝組織脂多糖結閤蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)、CD14基因錶達及血漿TNF-α產生的變化,探討枯否細胞保護機體的機製.方法 將72隻Wistar大鼠隨機分為正常對照組(NC組)和肝大部分切除組(PH組).測定NC組(0 h)及PH組術後6 h,12 h,24 h,36 h,48 h,72 h,120 h,168 h時血漿內毒素.(ET)、TNF-α濃度,同時用RT PCR方法觀察殘餘肝組織LBP mRNA、CD14 mRNA的錶達變化情況.結果 PH組大鼠血漿ET濃度在肝大部分切除後6-72 h顯著高于NC組,尤其是12 h、48 h(P<0.01),72 h後與NC組比較無統計學差異.PH組 TNF-α在術後6 h一過性上升後迅速下降,在72 h降到最低,與血漿ET變化無相關.NC組及PH組肝組織均未見LBP mRNA錶達.與NC組比較,PH組CD14 mRNA的錶達在6-12 h和36-120 h時明顯下調(P<0.05),與血漿中ET的變化趨勢呈負相關(r=-0.532,P<0.05).結論 肝組織中CD14基因錶達的下調和LBP基因的不錶達可能是枯否細胞對機體的保護機製之一.
목적 관찰간부분절제장원성내독소혈증대서간조직지다당결합단백(lipopolysaccharide binding protein,LBP)、CD14기인표체급혈장TNF-α산생적변화,탐토고부세포보호궤체적궤제.방법 장72지Wistar대서수궤분위정상대조조(NC조)화간대부분절제조(PH조).측정NC조(0 h)급PH조술후6 h,12 h,24 h,36 h,48 h,72 h,120 h,168 h시혈장내독소.(ET)、TNF-α농도,동시용RT PCR방법관찰잔여간조직LBP mRNA、CD14 mRNA적표체변화정황.결과 PH조대서혈장ET농도재간대부분절제후6-72 h현저고우NC조,우기시12 h、48 h(P<0.01),72 h후여NC조비교무통계학차이.PH조 TNF-α재술후6 h일과성상승후신속하강,재72 h강도최저,여혈장ET변화무상관.NC조급PH조간조직균미견LBP mRNA표체.여NC조비교,PH조CD14 mRNA적표체재6-12 h화36-120 h시명현하조(P<0.05),여혈장중ET적변화추세정부상관(r=-0.532,P<0.05).결론 간조직중CD14기인표체적하조화LBP기인적불표체가능시고부세포대궤체적보호궤제지일.
