中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2010年
12期
126-129
,共4页
王素芳%陆唯哲%吴融融%朱颖
王素芳%陸唯哲%吳融融%硃穎
왕소방%륙유철%오융융%주영
碱性磷酸酶%16S rDNA%芽孢杆菌%坚强芽孢杆菌
堿性燐痠酶%16S rDNA%芽孢桿菌%堅彊芽孢桿菌
감성린산매%16S rDNA%아포간균%견강아포간균
经初筛和复筛,从土样中分离、筛选到碱性磷酸酶产生菌M和M-新.通过形态特征和16S rDNA的序列同源性分析鉴定菌株的属种,结果显示M为坚强芽孢杆菌,M-新为芽孢杆菌.同样培养条件下,单位体积发酵液中,M和M-新所产碱性磷酸酶的活性分别是枯草杆菌AS1.398的1.34和1.51倍.
經初篩和複篩,從土樣中分離、篩選到堿性燐痠酶產生菌M和M-新.通過形態特徵和16S rDNA的序列同源性分析鑒定菌株的屬種,結果顯示M為堅彊芽孢桿菌,M-新為芽孢桿菌.同樣培養條件下,單位體積髮酵液中,M和M-新所產堿性燐痠酶的活性分彆是枯草桿菌AS1.398的1.34和1.51倍.
경초사화복사,종토양중분리、사선도감성린산매산생균M화M-신.통과형태특정화16S rDNA적서렬동원성분석감정균주적속충,결과현시M위견강아포간균,M-신위아포간균.동양배양조건하,단위체적발효액중,M화M-신소산감성린산매적활성분별시고초간균AS1.398적1.34화1.51배.
