贵州地区羊口疮病毒B2L基因克隆及原核表达载体构建
귀주지구양구창병독B2L기인극륭급원핵표체재체구건
Cloning and Construction of Prokaryotic Expression Vector of B2L Gene of Orf Virus in Guizhou
  • 万方数据
    中国畜牧兽医 중국축목수의
    CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
    2011年 7期 76-79 ,共4页

    向智龙%卓建华%程振涛%欧德渊%鲜思美%尹传宝%黄璐%禾彩红

    향지룡%탁건화%정진도%구덕연%선사미%윤전보%황로%화채홍

    羊口疮病毒%克隆%原核表达载体 羊口瘡病毒%剋隆%原覈錶達載體
    양구창병독%극륭%원핵표체재체
    用H2L基因特异性引物对羊口疮临床疑似病料进行鉴定,采用PCR扩增出阳性样品羊口疮病毒结构蛋白B2L基因,回收纯化PCR产物,克隆至pMD18-T,测序结果表明插入的片段为目的基因,全长1137 bp.将目的基因定向克隆至pET-32a构建了B2L基因原核表达载体pET-32a-B2L,经PCR鉴定、酶切及进一步测序证明表达载体构建成功,为下一步的表达及基因工程疫苗的研究奠定了良好基础.
    용H2L기인특이성인물대양구창림상의사병료진행감정,채용PCR확증출양성양품양구창병독결구단백B2L기인,회수순화PCR산물,극륭지pMD18-T,측서결과표명삽입적편단위목적기인,전장1137 bp.장목적기인정향극륭지pET-32a구건료B2L기인원핵표체재체pET-32a-B2L,경PCR감정、매절급진일보측서증명표체재체구건성공,위하일보적표체급기인공정역묘적연구전정료량호기출.
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