临床超声医学杂志
臨床超聲醫學雜誌
림상초성의학잡지
JOURNAL OF ULTRASOUND IN CLINICAL M，EDICINE
2012年
5期
293-295
,共3页
白文坤%张吉臻%申锷%胡兵
白文坤%張吉臻%申鍔%鬍兵
백문곤%장길진%신악%호병
正交设计%超声辐照%微泡%前列腺肿瘤%细胞凋亡
正交設計%超聲輻照%微泡%前列腺腫瘤%細胞凋亡
정교설계%초성복조%미포%전렬선종류%세포조망
目的 采用正交实验设计,探讨超声联合微泡诱导人前列腺癌细胞的凋亡的最优参数组合.方法 选定超声功率、辐照时间、微泡/细胞悬液体积比三个因素,又分别按超声功率15、20、25、30 mW/cm2,辐照时间30、60、90、120 s和微泡/细胞悬液体积比 10%、20%、30%、40%,每因素四个水平设定正交设计表,按正交设计表进行超声辐照,辐照后细胞继续培养24 h,用流式细胞仪进行细胞凋亡检测.结果 对细胞凋亡的影响因素,超声功率>微泡/细胞悬液体积>辐照时间;各因素水平影响:超声功率:15 mW/cm2>25 mW/cm2>20 mW/cm2>30 mW/cm2,辐照时间:30 s>60 s>120 s>90 s,微泡/细胞悬液体积:20%>10%>30%>40%.结论 超声联合微泡诱导人前列腺癌细胞凋亡最佳组合为超声功率15 mW/cm2,辐照时间30 s,微泡/细胞悬液体积比20%.
目的 採用正交實驗設計,探討超聲聯閤微泡誘導人前列腺癌細胞的凋亡的最優參數組閤.方法 選定超聲功率、輻照時間、微泡/細胞懸液體積比三箇因素,又分彆按超聲功率15、20、25、30 mW/cm2,輻照時間30、60、90、120 s和微泡/細胞懸液體積比 10%、20%、30%、40%,每因素四箇水平設定正交設計錶,按正交設計錶進行超聲輻照,輻照後細胞繼續培養24 h,用流式細胞儀進行細胞凋亡檢測.結果 對細胞凋亡的影響因素,超聲功率>微泡/細胞懸液體積>輻照時間;各因素水平影響:超聲功率:15 mW/cm2>25 mW/cm2>20 mW/cm2>30 mW/cm2,輻照時間:30 s>60 s>120 s>90 s,微泡/細胞懸液體積:20%>10%>30%>40%.結論 超聲聯閤微泡誘導人前列腺癌細胞凋亡最佳組閤為超聲功率15 mW/cm2,輻照時間30 s,微泡/細胞懸液體積比20%.
목적 채용정교실험설계,탐토초성연합미포유도인전렬선암세포적조망적최우삼수조합.방법 선정초성공솔、복조시간、미포/세포현액체적비삼개인소,우분별안초성공솔15、20、25、30 mW/cm2,복조시간30、60、90、120 s화미포/세포현액체적비 10%、20%、30%、40%,매인소사개수평설정정교설계표,안정교설계표진행초성복조,복조후세포계속배양24 h,용류식세포의진행세포조망검측.결과 대세포조망적영향인소,초성공솔>미포/세포현액체적>복조시간;각인소수평영향:초성공솔:15 mW/cm2>25 mW/cm2>20 mW/cm2>30 mW/cm2,복조시간:30 s>60 s>120 s>90 s,미포/세포현액체적:20%>10%>30%>40%.결론 초성연합미포유도인전렬선암세포조망최가조합위초성공솔15 mW/cm2,복조시간30 s,미포/세포현액체적비20%.
