石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
3期
272-276
,共5页
李守振%戴伟%张齐%张火利
李守振%戴偉%張齊%張火利
리수진%대위%장제%장화리
乙炔选择加氢%钯-银/氧化铝催化剂%氧化钙
乙炔選擇加氫%鈀-銀/氧化鋁催化劑%氧化鈣
을결선택가경%파-은/양화려최화제%양화개
以CaO为改性助剂,采用等量浸渍法对工业用乙炔选择加氢催化剂Pd-Ag/Al2O3进行改性,制备了CaO含量不同的改性Pd-Ag/Al2O3催化剂.CO-TPD表征结果显示,Ca与Pd原子比为6时,改性催化剂中Pd的分散度最大.在高通量微型反应器上对催化剂进行活性评价的结果表明,当反应温度为50 - 90℃时,改性催化剂的活性随CaO含量的增加而降低；当反应温度为90～ 100℃时,Ca与Pd原子比为6,8,10的改性催化剂的活性和选择性都得到提高.原位DRIFTS及TG-DSC分析结果表明,采用CaO改性虽使催化剂上吸附的碳氢化合物的链长增长,但有助于降低碳氢化合物的吸附量.
以CaO為改性助劑,採用等量浸漬法對工業用乙炔選擇加氫催化劑Pd-Ag/Al2O3進行改性,製備瞭CaO含量不同的改性Pd-Ag/Al2O3催化劑.CO-TPD錶徵結果顯示,Ca與Pd原子比為6時,改性催化劑中Pd的分散度最大.在高通量微型反應器上對催化劑進行活性評價的結果錶明,噹反應溫度為50 - 90℃時,改性催化劑的活性隨CaO含量的增加而降低；噹反應溫度為90～ 100℃時,Ca與Pd原子比為6,8,10的改性催化劑的活性和選擇性都得到提高.原位DRIFTS及TG-DSC分析結果錶明,採用CaO改性雖使催化劑上吸附的碳氫化閤物的鏈長增長,但有助于降低碳氫化閤物的吸附量.
이CaO위개성조제,채용등량침지법대공업용을결선택가경최화제Pd-Ag/Al2O3진행개성,제비료CaO함량불동적개성Pd-Ag/Al2O3최화제.CO-TPD표정결과현시,Ca여Pd원자비위6시,개성최화제중Pd적분산도최대.재고통량미형반응기상대최화제진행활성평개적결과표명,당반응온도위50 - 90℃시,개성최화제적활성수CaO함량적증가이강저；당반응온도위90～ 100℃시,Ca여Pd원자비위6,8,10적개성최화제적활성화선택성도득도제고.원위DRIFTS급TG-DSC분석결과표명,채용CaO개성수사최화제상흡부적탄경화합물적련장증장,단유조우강저탄경화합물적흡부량.
