中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2012年
15期
152-157
,共6页
葛菁萍%宋姗姗%唐晓艳%高冬妮%张贺楠%楼庄伟%平文祥
葛菁萍%宋姍姍%唐曉豔%高鼕妮%張賀楠%樓莊偉%平文祥
갈정평%송산산%당효염%고동니%장하남%루장위%평문상
新城疫病毒%La Sota%SOE PCR
新城疫病毒%La Sota%SOE PCR
신성역병독%La Sota%SOE PCR
为了获得新城疫病毒La Sota株全基因组cDNA.根据SOE PCR方法要求设计引物,对NDV La Sota株进行分段扩增,然后应用SOE PCR方法连接各片段,全基因连接可得到约15000 bp的扩增片段, 所得到的产物为NDV La Sota株全基因组cDNA.结果表明:采用SOE PCR方法合成的基因序列经测 序及酶切鉴定,与GenBank上登陆的NDV La Sota株全基因组序列基本一致.本研究为构建新城疫La Sota株的感染性cDNA奠定了物质基础；并为进一步研究NDV的生物学特性、结构与功能的关系,探讨 影响NDV毒力的因素、及研制新型疫苗载体提供了可靠依据.
為瞭穫得新城疫病毒La Sota株全基因組cDNA.根據SOE PCR方法要求設計引物,對NDV La Sota株進行分段擴增,然後應用SOE PCR方法連接各片段,全基因連接可得到約15000 bp的擴增片段, 所得到的產物為NDV La Sota株全基因組cDNA.結果錶明:採用SOE PCR方法閤成的基因序列經測 序及酶切鑒定,與GenBank上登陸的NDV La Sota株全基因組序列基本一緻.本研究為構建新城疫La Sota株的感染性cDNA奠定瞭物質基礎；併為進一步研究NDV的生物學特性、結構與功能的關繫,探討 影響NDV毒力的因素、及研製新型疫苗載體提供瞭可靠依據.
위료획득신성역병독La Sota주전기인조cDNA.근거SOE PCR방법요구설계인물,대NDV La Sota주진행분단확증,연후응용SOE PCR방법련접각편단,전기인련접가득도약15000 bp적확증편단, 소득도적산물위NDV La Sota주전기인조cDNA.결과표명:채용SOE PCR방법합성적기인서렬경측 서급매절감정,여GenBank상등륙적NDV La Sota주전기인조서렬기본일치.본연구위구건신성역La Sota주적감염성cDNA전정료물질기출；병위진일보연구NDV적생물학특성、결구여공능적관계,탐토 영향NDV독력적인소、급연제신형역묘재체제공료가고의거.
