世界临床药物
世界臨床藥物
세계림상약물
WORLD CLINICAL DRUGS
2012年
5期
298-302
,共5页
UDP-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰基)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰基酶(LpxC)%LpxC酶抑制剂%革兰阴性菌%细菌感染%类脂A生物合成
UDP-3-O-(R-3-羥基肉豆蔻酰基)-N-乙酰葡萄糖胺脫乙酰基酶(LpxC)%LpxC酶抑製劑%革蘭陰性菌%細菌感染%類脂A生物閤成
UDP-3-O-(R-3-간기육두구선기)-N-을선포도당알탈을선기매(LpxC)%LpxC매억제제%혁란음성균%세균감염%류지A생물합성
脱乙酰基酶(LpxC)是催化革兰阴性菌外膜脂多糖主要成分类脂A的关键酶,其结构和序列与各种哺乳动物蛋白都不同源.此酶为有效的药物作用靶点,其缺失或过表达都会使某些革兰阴性致病菌死亡.本文综述LpxC的结构、酶学性质、催化机制及其抑制剂等研究进展.
脫乙酰基酶(LpxC)是催化革蘭陰性菌外膜脂多糖主要成分類脂A的關鍵酶,其結構和序列與各種哺乳動物蛋白都不同源.此酶為有效的藥物作用靶點,其缺失或過錶達都會使某些革蘭陰性緻病菌死亡.本文綜述LpxC的結構、酶學性質、催化機製及其抑製劑等研究進展.
탈을선기매(LpxC)시최화혁란음성균외막지다당주요성분류지A적관건매,기결구화서렬여각충포유동물단백도불동원.차매위유효적약물작용파점,기결실혹과표체도회사모사혁란음성치병균사망.본문종술LpxC적결구、매학성질、최화궤제급기억제제등연구진전.
