CAJ | 학술논문

目的观察三七皂甙单体2A-1-1对人血小板聚集和钙内流的影响,并探讨其对受体操纵性钙通道的作用.方法比浊法测定血小板聚集;Fura-2/Am荧光探针双波长测定细胞胞浆游离钙浓度,观察2A-1-1、硝苯地平、SK＆F96365对二磷酸腺苷(ADP)、环匹阿尼酸(CPA)介导的人血小板钙内流的变化.结果硝苯地平(20μmol/L)不能抑制ADP诱导的血小板聚集,不能抑制ADP或CPA介导的血小板钙内流;SK＆F96365(20μmol/L)可以抑制ADP诱导的血小板聚集,抑制率为59.83%;SK＆F96365(15μmol/L)可以抑制CPA和ADP介导的钙内流;2A-1-1(5,10,20,μmol/L)可抑制ADP诱导的血小板聚集,抑制率分别为47.06%,53.47%,71.52%;2A-1-1(10,20 μmol/L)可抑制CPA和ADP介导的钙内流.结论三七皂甙单体2A-1-1能抑制人血小板聚集,抑制血小板受体操纵性钙通道,从而抑制钙内流,有抗血小板作用.
목적관찰삼칠조대단체2A-1-1대인혈소판취집화개내류적영향,병탐토기대수체조종성개통도적작용.방법비탁법측정혈소판취집;Fura-2/Am형광탐침쌍파장측정세포포장유리개농도,관찰2A-1-1、초분지평、SK＆F96365대이린산선감(ADP)、배필아니산(CPA)개도적인혈소판개내류적변화.결과초분지평(20μmol/L)불능억제ADP유도적혈소판취집,불능억제ADP혹CPA개도적혈소판개내류;SK＆F96365(20μmol/L)가이억제ADP유도적혈소판취집,억제솔위59.83%;SK＆F96365(15μmol/L)가이억제CPA화ADP개도적개내류;2A-1-1(5,10,20,μmol/L)가억제ADP유도적혈소판취집,억제솔분별위47.06%,53.47%,71.52%;2A-1-1(10,20 μmol/L)가억제CPA화ADP개도적개내류.결론삼칠조대단체2A-1-1능억제인혈소판취집,억제혈소판수체조종성개통도,종이억제개내류,유항혈소판작용.