CAJ | 학술논문

目的:探讨联合应用angiostatinK(1-3){ASK(1-3)}和endostatin(ES)裸DNA对人脑胶质瘤生长的影响和作用特点.方法:在15只裸鼠皮下接种SHG44人脑胶质瘤细胞并分A,B和C组(n=5);在接种后第12日,A组:给予瘤体内注射20μL脂质体包裹的各5μg的pcDNA-S-ASK(1-3)和pcDNA-S-ES质粒;B组:瘤体内注射20μL脂质体包裹的10μg pcDNA 3.1质粒;C组:瘤体内注射20 μL无菌生理盐水;3 d后重复注射1次.每日定时观察肿瘤生长情况.40 d后处死裸鼠,检测和计算肿瘤体积、坏死率、血管数和抑瘤率.结果:A,B和C组肿瘤的终体积分别是4.416±1.88 cm3,8.034±1.85 cm3和8.056±1.91 cm3,A组抑瘤率为46.8%;A,B和C组肿瘤的平均坏死率分别为39.12±7.35%,9.17±7.89%和9.21±7.48%,A与B或C组比较差异显著(P＜0.01),B,C组比较差异不显著(P＞0.05).3组的血管计数分别为3.92±1.89,11.8±2.04和12.0±2.21,A与B或C组比较差异显著(P＜0.01),B,C组比较差异不显著(P＞0.05).结论:联合应用ASK(1-3)和ES裸DNA可抑制胶质瘤的血管生成、导致其坏死增加,进而抑制肿瘤生长.其作用机制有待深入研究,该实验为胶质瘤的抗血管生成治疗研究奠定了初步基础.
목적:탐토연합응용angiostatinK(1-3){ASK(1-3)}화endostatin(ES)라DNA대인뇌효질류생장적영향화작용특점.방법:재15지라서피하접충SHG44인뇌효질류세포병분A,B화C조(n=5);재접충후제12일,A조:급여류체내주사20μL지질체포과적각5μg적pcDNA-S-ASK(1-3)화pcDNA-S-ES질립;B조:류체내주사20μL지질체포과적10μg pcDNA 3.1질립;C조:류체내주사20 μL무균생리염수;3 d후중복주사1차.매일정시관찰종류생장정황.40 d후처사라서,검측화계산종류체적、배사솔、혈관수화억류솔.결과:A,B화C조종류적종체적분별시4.416±1.88 cm3,8.034±1.85 cm3화8.056±1.91 cm3,A조억류솔위46.8%;A,B화C조종류적평균배사솔분별위39.12±7.35%,9.17±7.89%화9.21±7.48%,A여B혹C조비교차이현저(P＜0.01),B,C조비교차이불현저(P＞0.05).3조적혈관계수분별위3.92±1.89,11.8±2.04화12.0±2.21,A여B혹C조비교차이현저(P＜0.01),B,C조비교차이불현저(P＞0.05).결론:연합응용ASK(1-3)화ES라DNA가억제효질류적혈관생성、도치기배사증가,진이억제종류생장.기작용궤제유대심입연구,해실험위효질류적항혈관생성치료연구전정료초보기출.