中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2004年
6期
517-520
,共4页
徐晓妹%周仁祥%张日民%黄维青
徐曉妹%週仁祥%張日民%黃維青
서효매%주인상%장일민%황유청
MDR1%P-gp%C-erbB-2%乳腺癌%多药耐药
MDR1%P-gp%C-erbB-2%乳腺癌%多藥耐藥
MDR1%P-gp%C-erbB-2%유선암%다약내약
目的:联合检测乳腺癌患者中MDR1/P-gp、及C-erbB-2的表达,并探讨MDR1/P-gp与C-erbB-2的相关性.方法:采用荧光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)法检测57例乳腺癌、20例对照组(包括10例乳腺良性疾病、10例癌旁正常组织)中MDR1基因的表达,同时采用免疫组化法检测上述标本中P-gp及C-erbB-2蛋白的表达.结果:乳腺癌患者中MDR1基因扩增率及P-gp蛋白阳性率分别为50.88%(29/57)和42.11%(24/57),与正常对照组相比均具有显著性差异(P＜0.01).MDR1基因扩增率高于P-gp蛋白表达,二者呈高度相关,但并不完全相符;乳腺癌中C-erbB-2过表达率为28.07%(16/57),正常对照组中无C-erbB-2蛋白过表达.MDR1/P-gp阳性率与C-erbB-2过表达呈正相关.结论:乳腺癌中存在多药耐药基因MDR1及原癌基因C-erbB-2的共表达,且其表达呈正相关.上述二种基因的表达,与乳腺癌的多药耐药有关.
目的:聯閤檢測乳腺癌患者中MDR1/P-gp、及C-erbB-2的錶達,併探討MDR1/P-gp與C-erbB-2的相關性.方法:採用熒光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)法檢測57例乳腺癌、20例對照組(包括10例乳腺良性疾病、10例癌徬正常組織)中MDR1基因的錶達,同時採用免疫組化法檢測上述標本中P-gp及C-erbB-2蛋白的錶達.結果:乳腺癌患者中MDR1基因擴增率及P-gp蛋白暘性率分彆為50.88%(29/57)和42.11%(24/57),與正常對照組相比均具有顯著性差異(P＜0.01).MDR1基因擴增率高于P-gp蛋白錶達,二者呈高度相關,但併不完全相符;乳腺癌中C-erbB-2過錶達率為28.07%(16/57),正常對照組中無C-erbB-2蛋白過錶達.MDR1/P-gp暘性率與C-erbB-2過錶達呈正相關.結論:乳腺癌中存在多藥耐藥基因MDR1及原癌基因C-erbB-2的共錶達,且其錶達呈正相關.上述二種基因的錶達,與乳腺癌的多藥耐藥有關.
목적:연합검측유선암환자중MDR1/P-gp、급C-erbB-2적표체,병탐토MDR1/P-gp여C-erbB-2적상관성.방법:채용형광정량RT-PCR(FQ-RT-PCR)법검측57례유선암、20례대조조(포괄10례유선량성질병、10례암방정상조직)중MDR1기인적표체,동시채용면역조화법검측상술표본중P-gp급C-erbB-2단백적표체.결과:유선암환자중MDR1기인확증솔급P-gp단백양성솔분별위50.88%(29/57)화42.11%(24/57),여정상대조조상비균구유현저성차이(P＜0.01).MDR1기인확증솔고우P-gp단백표체,이자정고도상관,단병불완전상부;유선암중C-erbB-2과표체솔위28.07%(16/57),정상대조조중무C-erbB-2단백과표체.MDR1/P-gp양성솔여C-erbB-2과표체정정상관.결론:유선암중존재다약내약기인MDR1급원암기인C-erbB-2적공표체,차기표체정정상관.상술이충기인적표체,여유선암적다약내약유관.
