应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2005年
7期
715-721
,共7页
朱连超%唐功本%石强%蔡传伦%殷敬华
硃連超%唐功本%石彊%蔡傳倫%慇敬華
주련초%당공본%석강%채전륜%은경화
全同立构聚丙烯%稀土氧化物%结晶行为%异相成核
全同立構聚丙烯%稀土氧化物%結晶行為%異相成覈
전동립구취병희%희토양화물%결정행위%이상성핵
用反应挤出的方法制备了PP-g-MAH,采用DSC、PLM和WAXD等测试技术研究了纯PP、PP-g-MAH及添加稀土氧化物Nd2O3和CeO2的PP-g-MAH等4种样品的结晶行为.DSC结果表明,PP-g-MAH的结晶速率比纯PP的大,而稀土氧化物的加入则使其进一步增大,当加入CeO2时样品的的结晶速率最大;PP-g-MAH的结晶活化能比纯PP的低,而且加入CeO2后下降更多;加入稀土氧化物粉体后,PP-g-MAH的Avrami指数n变化不大,即稀土氧化物的加入并没有显著改变PP的成核机理和生长方式.计算发现,加入稀土氧化物提高了PP的平衡熔点和熔融热焓.DSC实验和PLM观察结果均表明,稀土氧化物是PP的有效成核剂.分析结果表明,加入稀土氧化物后,异相成核成为PP-g-MAH结晶过程的控制因素,它降低了结晶活化能,使接枝产物的结晶速率增大.WAXD测试发现,与PP相比,PP-g-MAH的微晶尺寸增大,晶胞参数变化不大.
用反應擠齣的方法製備瞭PP-g-MAH,採用DSC、PLM和WAXD等測試技術研究瞭純PP、PP-g-MAH及添加稀土氧化物Nd2O3和CeO2的PP-g-MAH等4種樣品的結晶行為.DSC結果錶明,PP-g-MAH的結晶速率比純PP的大,而稀土氧化物的加入則使其進一步增大,噹加入CeO2時樣品的的結晶速率最大;PP-g-MAH的結晶活化能比純PP的低,而且加入CeO2後下降更多;加入稀土氧化物粉體後,PP-g-MAH的Avrami指數n變化不大,即稀土氧化物的加入併沒有顯著改變PP的成覈機理和生長方式.計算髮現,加入稀土氧化物提高瞭PP的平衡鎔點和鎔融熱焓.DSC實驗和PLM觀察結果均錶明,稀土氧化物是PP的有效成覈劑.分析結果錶明,加入稀土氧化物後,異相成覈成為PP-g-MAH結晶過程的控製因素,它降低瞭結晶活化能,使接枝產物的結晶速率增大.WAXD測試髮現,與PP相比,PP-g-MAH的微晶呎吋增大,晶胞參數變化不大.
용반응제출적방법제비료PP-g-MAH,채용DSC、PLM화WAXD등측시기술연구료순PP、PP-g-MAH급첨가희토양화물Nd2O3화CeO2적PP-g-MAH등4충양품적결정행위.DSC결과표명,PP-g-MAH적결정속솔비순PP적대,이희토양화물적가입칙사기진일보증대,당가입CeO2시양품적적결정속솔최대;PP-g-MAH적결정활화능비순PP적저,이차가입CeO2후하강경다;가입희토양화물분체후,PP-g-MAH적Avrami지수n변화불대,즉희토양화물적가입병몰유현저개변PP적성핵궤리화생장방식.계산발현,가입희토양화물제고료PP적평형용점화용융열함.DSC실험화PLM관찰결과균표명,희토양화물시PP적유효성핵제.분석결과표명,가입희토양화물후,이상성핵성위PP-g-MAH결정과정적공제인소,타강저료결정활화능,사접지산물적결정속솔증대.WAXD측시발현,여PP상비,PP-g-MAH적미정척촌증대,정포삼수변화불대.
