中国动脉硬化杂志
中國動脈硬化雜誌
중국동맥경화잡지
CHINESE JOURNAL OF ARTERIOSCLEROSIS
2007年
1期
15-18
,共4页
吕运成%王佐%危当恒%姜志胜%万炜%李国华%童中艺%王贵学
呂運成%王佐%危噹恆%薑誌勝%萬煒%李國華%童中藝%王貴學
려운성%왕좌%위당항%강지성%만위%리국화%동중예%왕귀학
病理学与病理生理学%基质细胞衍生因子1α-CXCR4%氧化型低密度脂蛋白%单核细胞%迁移
病理學與病理生理學%基質細胞衍生因子1α-CXCR4%氧化型低密度脂蛋白%單覈細胞%遷移
병이학여병리생이학%기질세포연생인자1α-CXCR4%양화형저밀도지단백%단핵세포%천이
目的 探讨基质细胞衍生因子1α对单核细胞趋化作用、氧化型低密度脂蛋白对基质细胞衍生因子1α趋化单核细胞的影响及其对THP-1细胞表达CXCR4的影响.方法 用Transwell迁移实验检测基质细胞衍生因子1α对单核细胞的趋化作用,逆转录聚合酶链反应检测CXCR4 Mrna的表达,Western blot检测CXCR4蛋白的表达,并观察氧化型低密度脂蛋白对THP-1细胞CXCR4表达的剂量和时间效应.结果 基质细胞衍生因子1α呈浓度依赖性诱导单核细胞迁移,加入CXCR4抗体可明显抑制这种作用.经不同浓度氧化型低密度脂蛋白处理48 h后的THP-1细胞再用10 μg/L基质细胞衍生因子1α进行趋化时,氧化型低密度脂蛋白呈浓度依赖性地增加单核细胞的迁移,50 mg/L氧化型低密度脂蛋白组迁移的细胞数是对照组的11倍.THP-1细胞有基础水平的CXCR4表达,50 mg/L氧化型低密度脂蛋白可使CXCR4的表达上调4～5倍.CXCR4上调最早在6 h内发生,12 h达峰值.结论 基质细胞衍生因子1α-CXCR4参与趋化单核细胞迁移,其作用被氧化型低密度脂蛋白加强;氧化型低密度脂蛋白上调CXCR4表达.
目的 探討基質細胞衍生因子1α對單覈細胞趨化作用、氧化型低密度脂蛋白對基質細胞衍生因子1α趨化單覈細胞的影響及其對THP-1細胞錶達CXCR4的影響.方法 用Transwell遷移實驗檢測基質細胞衍生因子1α對單覈細胞的趨化作用,逆轉錄聚閤酶鏈反應檢測CXCR4 Mrna的錶達,Western blot檢測CXCR4蛋白的錶達,併觀察氧化型低密度脂蛋白對THP-1細胞CXCR4錶達的劑量和時間效應.結果 基質細胞衍生因子1α呈濃度依賴性誘導單覈細胞遷移,加入CXCR4抗體可明顯抑製這種作用.經不同濃度氧化型低密度脂蛋白處理48 h後的THP-1細胞再用10 μg/L基質細胞衍生因子1α進行趨化時,氧化型低密度脂蛋白呈濃度依賴性地增加單覈細胞的遷移,50 mg/L氧化型低密度脂蛋白組遷移的細胞數是對照組的11倍.THP-1細胞有基礎水平的CXCR4錶達,50 mg/L氧化型低密度脂蛋白可使CXCR4的錶達上調4～5倍.CXCR4上調最早在6 h內髮生,12 h達峰值.結論 基質細胞衍生因子1α-CXCR4參與趨化單覈細胞遷移,其作用被氧化型低密度脂蛋白加彊;氧化型低密度脂蛋白上調CXCR4錶達.
목적 탐토기질세포연생인자1α대단핵세포추화작용、양화형저밀도지단백대기질세포연생인자1α추화단핵세포적영향급기대THP-1세포표체CXCR4적영향.방법 용Transwell천이실험검측기질세포연생인자1α대단핵세포적추화작용,역전록취합매련반응검측CXCR4 Mrna적표체,Western blot검측CXCR4단백적표체,병관찰양화형저밀도지단백대THP-1세포CXCR4표체적제량화시간효응.결과 기질세포연생인자1α정농도의뢰성유도단핵세포천이,가입CXCR4항체가명현억제저충작용.경불동농도양화형저밀도지단백처리48 h후적THP-1세포재용10 μg/L기질세포연생인자1α진행추화시,양화형저밀도지단백정농도의뢰성지증가단핵세포적천이,50 mg/L양화형저밀도지단백조천이적세포수시대조조적11배.THP-1세포유기출수평적CXCR4표체,50 mg/L양화형저밀도지단백가사CXCR4적표체상조4～5배.CXCR4상조최조재6 h내발생,12 h체봉치.결론 기질세포연생인자1α-CXCR4삼여추화단핵세포천이,기작용피양화형저밀도지단백가강;양화형저밀도지단백상조CXCR4표체.
