中国修复重建外科杂志
中國脩複重建外科雜誌
중국수복중건외과잡지
CHINESE JOURNAL OF REPARATIVE AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2007年
1期
58-64
,共7页
李四波%张长青%袁霆%郭尚春%曾炳芳
李四波%張長青%袁霆%郭尚春%曾炳芳
리사파%장장청%원정%곽상춘%증병방
富血小板血浆%骨髓基质干细胞%β-磷酸三钙%骨缺损%修复
富血小闆血漿%骨髓基質榦細胞%β-燐痠三鈣%骨缺損%脩複
부혈소판혈장%골수기질간세포%β-린산삼개%골결손%수복
目的 探讨复合细胞和人工骨的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)促进骨缺损修复的能力.方法 取新西兰大白兔骨髓,分离培养骨髓基质干细胞(marrow stromal stem cells,MSCs);取兔全血体外诱导培养为类成骨样细胞,应用低密度两次离心法制备PRP.取48只1岁左右新西兰大白兔建立双侧桡骨1.2 cm骨缺损模型,根据缺损中植入材料的不同随机分为4组,每组12只.A组:左侧PRP/MSCs/β-磷酸三钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP),右侧MSCs/β-TCP;B组:左侧自体骨,右侧PRP/MSCs/β-TCP;C组:左侧自体骨,右侧MSCs/β-TCP;D组:左侧PRP/β-TCP,右侧β-TCP.术后2、6及12周通过大体观察、X线片、组织学及生物力学观察桡骨缺损的愈合情况.结果 制备的PRP血小板浓度稳定,约为全血的5.45±0.23倍.大体标本与X线片显示2、6周时PRP/MSCs/β-TCP在缺损处桥接及新生骨外形较自体骨差,与MSCs/β-TCP无明显区别;12周,PRP/MSCs/β-TCP在缺损处桥接及新生骨外形接近于自体骨,优于MSCs/β-TCP.组织学观察,在新生骨数量及成熟度方面,术后各时间点PRP/MSCs/β-TCP明显优于MSCs/β-TCP(P＜0.05),PRP/MSCs/β-TCP与自体骨无差异(P＞0.05);2、6周PRP/β-TCP与β-TCP无差异(P＞0.05);12周PRP/β-TCP优于β-TCP(P＜0.05).新生骨生物力学强度检测,6、12周PRP/MSCs/β-TCP优于MSCs/β-TCP(P＜0.05);6周PRP/MSCs/β-TCP小于自体骨(P＜0.05),但12周与自体骨无差异(P＞0.05);12周PRP/β-TCP与β-TCP无差异(P＞0.05).结论 PRP复合MSCs和β-TCP显示出了良好的成骨能力,PRP可通过提高MSCs和成骨细胞的增殖与分化活性,促进骨缺损的修复.
目的 探討複閤細胞和人工骨的富血小闆血漿(platelet-rich plasma,PRP)促進骨缺損脩複的能力.方法 取新西蘭大白兔骨髓,分離培養骨髓基質榦細胞(marrow stromal stem cells,MSCs);取兔全血體外誘導培養為類成骨樣細胞,應用低密度兩次離心法製備PRP.取48隻1歲左右新西蘭大白兔建立雙側橈骨1.2 cm骨缺損模型,根據缺損中植入材料的不同隨機分為4組,每組12隻.A組:左側PRP/MSCs/β-燐痠三鈣(β-tricalcium phosphate,β-TCP),右側MSCs/β-TCP;B組:左側自體骨,右側PRP/MSCs/β-TCP;C組:左側自體骨,右側MSCs/β-TCP;D組:左側PRP/β-TCP,右側β-TCP.術後2、6及12週通過大體觀察、X線片、組織學及生物力學觀察橈骨缺損的愈閤情況.結果 製備的PRP血小闆濃度穩定,約為全血的5.45±0.23倍.大體標本與X線片顯示2、6週時PRP/MSCs/β-TCP在缺損處橋接及新生骨外形較自體骨差,與MSCs/β-TCP無明顯區彆;12週,PRP/MSCs/β-TCP在缺損處橋接及新生骨外形接近于自體骨,優于MSCs/β-TCP.組織學觀察,在新生骨數量及成熟度方麵,術後各時間點PRP/MSCs/β-TCP明顯優于MSCs/β-TCP(P＜0.05),PRP/MSCs/β-TCP與自體骨無差異(P＞0.05);2、6週PRP/β-TCP與β-TCP無差異(P＞0.05);12週PRP/β-TCP優于β-TCP(P＜0.05).新生骨生物力學彊度檢測,6、12週PRP/MSCs/β-TCP優于MSCs/β-TCP(P＜0.05);6週PRP/MSCs/β-TCP小于自體骨(P＜0.05),但12週與自體骨無差異(P＞0.05);12週PRP/β-TCP與β-TCP無差異(P＞0.05).結論 PRP複閤MSCs和β-TCP顯示齣瞭良好的成骨能力,PRP可通過提高MSCs和成骨細胞的增殖與分化活性,促進骨缺損的脩複.
목적 탐토복합세포화인공골적부혈소판혈장(platelet-rich plasma,PRP)촉진골결손수복적능력.방법 취신서란대백토골수,분리배양골수기질간세포(marrow stromal stem cells,MSCs);취토전혈체외유도배양위류성골양세포,응용저밀도량차리심법제비PRP.취48지1세좌우신서란대백토건립쌍측뇨골1.2 cm골결손모형,근거결손중식입재료적불동수궤분위4조,매조12지.A조:좌측PRP/MSCs/β-린산삼개(β-tricalcium phosphate,β-TCP),우측MSCs/β-TCP;B조:좌측자체골,우측PRP/MSCs/β-TCP;C조:좌측자체골,우측MSCs/β-TCP;D조:좌측PRP/β-TCP,우측β-TCP.술후2、6급12주통과대체관찰、X선편、조직학급생물역학관찰뇨골결손적유합정황.결과 제비적PRP혈소판농도은정,약위전혈적5.45±0.23배.대체표본여X선편현시2、6주시PRP/MSCs/β-TCP재결손처교접급신생골외형교자체골차,여MSCs/β-TCP무명현구별;12주,PRP/MSCs/β-TCP재결손처교접급신생골외형접근우자체골,우우MSCs/β-TCP.조직학관찰,재신생골수량급성숙도방면,술후각시간점PRP/MSCs/β-TCP명현우우MSCs/β-TCP(P＜0.05),PRP/MSCs/β-TCP여자체골무차이(P＞0.05);2、6주PRP/β-TCP여β-TCP무차이(P＞0.05);12주PRP/β-TCP우우β-TCP(P＜0.05).신생골생물역학강도검측,6、12주PRP/MSCs/β-TCP우우MSCs/β-TCP(P＜0.05);6주PRP/MSCs/β-TCP소우자체골(P＜0.05),단12주여자체골무차이(P＞0.05);12주PRP/β-TCP여β-TCP무차이(P＞0.05).결론 PRP복합MSCs화β-TCP현시출료량호적성골능력,PRP가통과제고MSCs화성골세포적증식여분화활성,촉진골결손적수복.
