中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
10期
765-769
,共5页
双硒唑烷%羟丙基-β环糊精%包合物%Chem3D%包合机制
雙硒唑烷%羥丙基-β環糊精%包閤物%Chem3D%包閤機製
쌍서서완%간병기-β배호정%포합물%Chem3D%포합궤제
目的 确证双硒唑烷(Eb)的羟丙基-β环糊精(HP-β-CD)包合物的形成,及探讨包合机制和可能的包合物结构图.方法 分别通过相溶度法、UV-vis、FTIR、DSC和1H-NMR等方法验证Eb/HP-β-CD包合物的形成.应用Chem3D软件,结合FTIR和1H-NMR数据,用计算机模拟包合物结构图,并对主客分子间的相互作用和包合机制进行探讨.结果 经多种方法验证,均确证包合物形成.热力学参数显示包合过程为焓推动的熵减过程,可自发进行.FTIR和1H-NMR数据显示Eb的苯环结构可能被HP-β-CD的空穴所包合.结论 Eb与HP-β-CD在一定条件下反应可形成分子比为1:1的包合物,经测定其水溶解度增加了3 000多倍.初步推测本包合的主要驱动力是HP-β-CD空穴内的富焓水被客体Eb替换,是一个由热焓变化驱动的包合过程.
目的 確證雙硒唑烷(Eb)的羥丙基-β環糊精(HP-β-CD)包閤物的形成,及探討包閤機製和可能的包閤物結構圖.方法 分彆通過相溶度法、UV-vis、FTIR、DSC和1H-NMR等方法驗證Eb/HP-β-CD包閤物的形成.應用Chem3D軟件,結閤FTIR和1H-NMR數據,用計算機模擬包閤物結構圖,併對主客分子間的相互作用和包閤機製進行探討.結果 經多種方法驗證,均確證包閤物形成.熱力學參數顯示包閤過程為焓推動的熵減過程,可自髮進行.FTIR和1H-NMR數據顯示Eb的苯環結構可能被HP-β-CD的空穴所包閤.結論 Eb與HP-β-CD在一定條件下反應可形成分子比為1:1的包閤物,經測定其水溶解度增加瞭3 000多倍.初步推測本包閤的主要驅動力是HP-β-CD空穴內的富焓水被客體Eb替換,是一箇由熱焓變化驅動的包閤過程.
목적 학증쌍서서완(Eb)적간병기-β배호정(HP-β-CD)포합물적형성,급탐토포합궤제화가능적포합물결구도.방법 분별통과상용도법、UV-vis、FTIR、DSC화1H-NMR등방법험증Eb/HP-β-CD포합물적형성.응용Chem3D연건,결합FTIR화1H-NMR수거,용계산궤모의포합물결구도,병대주객분자간적상호작용화포합궤제진행탐토.결과 경다충방법험증,균학증포합물형성.열역학삼수현시포합과정위함추동적적감과정,가자발진행.FTIR화1H-NMR수거현시Eb적분배결구가능피HP-β-CD적공혈소포합.결론 Eb여HP-β-CD재일정조건하반응가형성분자비위1:1적포합물,경측정기수용해도증가료3 000다배.초보추측본포합적주요구동력시HP-β-CD공혈내적부함수피객체Eb체환,시일개유열함변화구동적포합과정.
