中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2007年
10期
1384-1388
,共5页
张艳兵%王丽娜%成浩%姚明%侯永恒%杨建平
張豔兵%王麗娜%成浩%姚明%侯永恆%楊建平
장염병%왕려나%성호%요명%후영항%양건평
丙戊茶碱%脊髓%星形胶质细胞%热痛觉过敏
丙戊茶堿%脊髓%星形膠質細胞%熱痛覺過敏
병무다감%척수%성형효질세포%열통각과민
目的 研究预先鞘内注射丙戊茶碱对大鼠佐剂性关节炎热痛觉过敏的影响及其作用是否与抑制脊髓星形胶质细胞活化相关.方法 实验采用大鼠右后爪踝关节外侧皮下注射CFA 50μl致炎模型.①SD大鼠48只,随机分为6组(n=8),生理盐水(normal saline,NS)组:鞘内注射(intrathe-cal injection,it)NS 10μl加皮下注射NS 50μl;模型组:NSit加皮下注射CFA;单用丙戊茶碱组:10μg/10μl丙戊茶碱it加皮下注射NS;丙戊茶碱治疗组,分别为p2.5、P5、P10组:2.5μg/10μ1、5μg/10μl及10μg/10μl丙戊茶碱it加皮下注射CFA.热辐射法测定各组大鼠热缩足反射潜伏期.②SD大鼠30只,随机分为6组(n=5),随机取3组鞘内预先注射生理盐水10μl,30 min后注射CFA 50μl,并分别于注射CFA 5 h、3 d、7 d麻醉;余大鼠预先注射丙戊茶碱(10μg/10μl,it),每天1次,30 min后注射CFA 50μl制成炎症模型,分别于注射CFA后5 h、3 d、7 d麻醉;灌注,取材,免疫组化分析在炎症的不同阶段,大鼠炎症侧脊髓背角星形胶质细胞标志物GFAP表达.结果 ①模型组大鼠注射侧d 2热缩足反射潜伏期与生理盐水组比较明显缩短(P＜0.01),鞘内注射丙戊茶碱(5和10μl/10μl组)5 h后大鼠热缩足反射潜伏期明显延长(P＜0.01),有效作用时间为d 1～d 7;2.5μg/10μl组药物有效作用时间为d 1～d 2;注射对侧肢体大鼠行为学在实验观察期间没有明显变化;②模型组大鼠注射侧脊髓背角星形胶质细胞活化明显,积分光密度值增加(P＜0.01).鞘内注射丙戊茶碱(10μg/10μl组)5 h后免疫组织化学染色可看到GFAP染色变浅,星形胶质细胞分支缩短,积分光密度值下降(P＜0.01).结论 预先鞘内注射丙戊茶碱可提高大鼠热反射缩足潜伏期,可能通过抑制脊髓部位星形胶质细胞活化发挥抗伤害性作用.
目的 研究預先鞘內註射丙戊茶堿對大鼠佐劑性關節炎熱痛覺過敏的影響及其作用是否與抑製脊髓星形膠質細胞活化相關.方法 實驗採用大鼠右後爪踝關節外側皮下註射CFA 50μl緻炎模型.①SD大鼠48隻,隨機分為6組(n=8),生理鹽水(normal saline,NS)組:鞘內註射(intrathe-cal injection,it)NS 10μl加皮下註射NS 50μl;模型組:NSit加皮下註射CFA;單用丙戊茶堿組:10μg/10μl丙戊茶堿it加皮下註射NS;丙戊茶堿治療組,分彆為p2.5、P5、P10組:2.5μg/10μ1、5μg/10μl及10μg/10μl丙戊茶堿it加皮下註射CFA.熱輻射法測定各組大鼠熱縮足反射潛伏期.②SD大鼠30隻,隨機分為6組(n=5),隨機取3組鞘內預先註射生理鹽水10μl,30 min後註射CFA 50μl,併分彆于註射CFA 5 h、3 d、7 d痳醉;餘大鼠預先註射丙戊茶堿(10μg/10μl,it),每天1次,30 min後註射CFA 50μl製成炎癥模型,分彆于註射CFA後5 h、3 d、7 d痳醉;灌註,取材,免疫組化分析在炎癥的不同階段,大鼠炎癥側脊髓揹角星形膠質細胞標誌物GFAP錶達.結果 ①模型組大鼠註射側d 2熱縮足反射潛伏期與生理鹽水組比較明顯縮短(P＜0.01),鞘內註射丙戊茶堿(5和10μl/10μl組)5 h後大鼠熱縮足反射潛伏期明顯延長(P＜0.01),有效作用時間為d 1～d 7;2.5μg/10μl組藥物有效作用時間為d 1～d 2;註射對側肢體大鼠行為學在實驗觀察期間沒有明顯變化;②模型組大鼠註射側脊髓揹角星形膠質細胞活化明顯,積分光密度值增加(P＜0.01).鞘內註射丙戊茶堿(10μg/10μl組)5 h後免疫組織化學染色可看到GFAP染色變淺,星形膠質細胞分支縮短,積分光密度值下降(P＜0.01).結論 預先鞘內註射丙戊茶堿可提高大鼠熱反射縮足潛伏期,可能通過抑製脊髓部位星形膠質細胞活化髮揮抗傷害性作用.
목적 연구예선초내주사병무다감대대서좌제성관절염열통각과민적영향급기작용시부여억제척수성형효질세포활화상관.방법 실험채용대서우후조과관절외측피하주사CFA 50μl치염모형.①SD대서48지,수궤분위6조(n=8),생리염수(normal saline,NS)조:초내주사(intrathe-cal injection,it)NS 10μl가피하주사NS 50μl;모형조:NSit가피하주사CFA;단용병무다감조:10μg/10μl병무다감it가피하주사NS;병무다감치료조,분별위p2.5、P5、P10조:2.5μg/10μ1、5μg/10μl급10μg/10μl병무다감it가피하주사CFA.열복사법측정각조대서열축족반사잠복기.②SD대서30지,수궤분위6조(n=5),수궤취3조초내예선주사생리염수10μl,30 min후주사CFA 50μl,병분별우주사CFA 5 h、3 d、7 d마취;여대서예선주사병무다감(10μg/10μl,it),매천1차,30 min후주사CFA 50μl제성염증모형,분별우주사CFA후5 h、3 d、7 d마취;관주,취재,면역조화분석재염증적불동계단,대서염증측척수배각성형효질세포표지물GFAP표체.결과 ①모형조대서주사측d 2열축족반사잠복기여생리염수조비교명현축단(P＜0.01),초내주사병무다감(5화10μl/10μl조)5 h후대서열축족반사잠복기명현연장(P＜0.01),유효작용시간위d 1～d 7;2.5μg/10μl조약물유효작용시간위d 1～d 2;주사대측지체대서행위학재실험관찰기간몰유명현변화;②모형조대서주사측척수배각성형효질세포활화명현,적분광밀도치증가(P＜0.01).초내주사병무다감(10μg/10μl조)5 h후면역조직화학염색가간도GFAP염색변천,성형효질세포분지축단,적분광밀도치하강(P＜0.01).결론 예선초내주사병무다감가제고대서열반사축족잠복기,가능통과억제척수부위성형효질세포활화발휘항상해성작용.
