CAJ | 학술논문

目的:探讨Apoptin基因对人宫颈癌Hela细胞的抑制作用和作用方式.方法:应用脂质体转染法将重组质粒pVAX1-Apoptin和载体质粒pVAX1分别体外转染Hela细胞,作为重组质粒pVAX1-Apoptin组和载体质粒pVAX1组,同时设空白细胞对照组.应用Western blotting检测Apoptin基因在Hela细胞中的表达;运用噻唑兰(MTT)分析法检测重组质粒对Hela肿瘤细胞的抑制作用;罗丹明123和DCFA染色测定线粒体跨膜电位(△Ψm)和活性氧水平变化;底物染色反应检测caspase-3活性.结果: pVAX1-Apoptin组转染48 h后,Hela细胞的抑制率为69.28%,明显高于对照组(0.74%)和pVAX1组(10.11%)(P<0.01).与对照组比较,pVAX1-Apoptin组线粒体△Ψm下降(P<0.01),细胞内活性氧水平升高(P<0.05),caspase-3活性增强(P<0.01).结论:Apoptin可通过诱导Hela细胞凋亡,进而特异性杀伤Hela肿瘤细胞.
목적:탐토Apoptin기인대인궁경암Hela세포적억제작용화작용방식.방법:응용지질체전염법장중조질립pVAX1-Apoptin화재체질립pVAX1분별체외전염Hela세포,작위중조질립pVAX1-Apoptin조화재체질립pVAX1조,동시설공백세포대조조.응용Western blotting검측Apoptin기인재Hela세포중적표체;운용새서란(MTT)분석법검측중조질립대Hela종류세포적억제작용;라단명123화DCFA염색측정선립체과막전위(△Ψm)화활성양수평변화;저물염색반응검측caspase-3활성.결과: pVAX1-Apoptin조전염48 h후,Hela세포적억제솔위69.28%,명현고우대조조(0.74%)화pVAX1조(10.11%)(P<0.01).여대조조비교,pVAX1-Apoptin조선립체△Ψm하강(P<0.01),세포내활성양수평승고(P<0.05),caspase-3활성증강(P<0.01).결론:Apoptin가통과유도Hela세포조망,진이특이성살상Hela종류세포.