肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2008年
4期
282-287
,共6页
章莉%郑大利%黄健%韩泽广
章莉%鄭大利%黃健%韓澤廣
장리%정대리%황건%한택엄
癌,肝细胞%转录激活因子类%寡核苷酸序列分析%基因,HBx
癌,肝細胞%轉錄激活因子類%寡覈苷痠序列分析%基因,HBx
암,간세포%전록격활인자류%과핵감산서렬분석%기인,HBx
目的:研究HBx基因对肝癌细胞Huh7中基因表达的影响,为探讨日HBx在肝癌发生发展中的分子机制提供依据.方法:以pcDNA3.1b质粒为载体,将HBx转入Huh7细胞中,同时将pcDNA3.1b作空白对照.用Western印迹法证实基因转染成功.应用Affymetrix公司的人类全基因组寡核苷酸基因芯片分析转染HBx基因前后,Huh7细胞的基因表达谱.随机选择转染前后有明显差异的6个基因(3个上调,3个下调),用荧光定量PCR技术进行验证.结果:从基因芯片结果分析中发现,与对照组相比,HBx转染后Huh7细胞中明显上调的基因有88个,下调的基因有111个,这些差异基因的功能涉及多个方面.结论:HBx基因对肝癌细胞的影响是双向的,既有转录激活的作用,同时又有转录抑制的功能.这些数据对于理解HBx基因在肝癌发生发展中的作用具有重要的参考意义.
目的:研究HBx基因對肝癌細胞Huh7中基因錶達的影響,為探討日HBx在肝癌髮生髮展中的分子機製提供依據.方法:以pcDNA3.1b質粒為載體,將HBx轉入Huh7細胞中,同時將pcDNA3.1b作空白對照.用Western印跡法證實基因轉染成功.應用Affymetrix公司的人類全基因組寡覈苷痠基因芯片分析轉染HBx基因前後,Huh7細胞的基因錶達譜.隨機選擇轉染前後有明顯差異的6箇基因(3箇上調,3箇下調),用熒光定量PCR技術進行驗證.結果:從基因芯片結果分析中髮現,與對照組相比,HBx轉染後Huh7細胞中明顯上調的基因有88箇,下調的基因有111箇,這些差異基因的功能涉及多箇方麵.結論:HBx基因對肝癌細胞的影響是雙嚮的,既有轉錄激活的作用,同時又有轉錄抑製的功能.這些數據對于理解HBx基因在肝癌髮生髮展中的作用具有重要的參攷意義.
목적:연구HBx기인대간암세포Huh7중기인표체적영향,위탐토일HBx재간암발생발전중적분자궤제제공의거.방법:이pcDNA3.1b질립위재체,장HBx전입Huh7세포중,동시장pcDNA3.1b작공백대조.용Western인적법증실기인전염성공.응용Affymetrix공사적인류전기인조과핵감산기인심편분석전염HBx기인전후,Huh7세포적기인표체보.수궤선택전염전후유명현차이적6개기인(3개상조,3개하조),용형광정량PCR기술진행험증.결과:종기인심편결과분석중발현,여대조조상비,HBx전염후Huh7세포중명현상조적기인유88개,하조적기인유111개,저사차이기인적공능섭급다개방면.결론:HBx기인대간암세포적영향시쌍향적,기유전록격활적작용,동시우유전록억제적공능.저사수거대우리해HBx기인재간암발생발전중적작용구유중요적삼고의의.
