CAJ | 학술논문

在稀盐酸介质中,12-钨磷酸(TP)分别与丁卡因(TC)、普鲁卡因(PC)和利多卡因(LC)等局部麻醉药反应形成离子缔合物,导致溶液的共振瑞利散射(RRS)显著增强.它们的最大RRS峰位于345nm(TP-TC),368nm(TP-PC)和379nm(TP-LC),并且在一定范围内,麻醉药的浓度与散射强度呈线性关系,据此建立流动注射-共振瑞利散射联用技术测定丁卡因、普鲁卡因和利多卡因的新方法,不同麻醉药的检出限在0.5~9.5ng/mL之间.以灵敏度最高的丁卡因为例,试验了共存物质的影响及分析应用,表明方法具有良好的选择性和较高的重复性;用于尿样中TC的测定,加标回收率为98.8% ~103.2%;对于质量浓度为2.0μg/mL的TC进行9次平行测定的相对标准偏差为17%;进样频率为60h-1.采用量子化学AM1法计算了3种药物的电荷分布,并从药物结构差异上讨论了反应机理.
재희염산개질중,12-오린산(TP)분별여정잡인(TC)、보로잡인(PC)화리다잡인(LC)등국부마취약반응형성리자체합물,도치용액적공진서리산사(RRS)현저증강.타문적최대RRS봉위우345nm(TP-TC),368nm(TP-PC)화379nm(TP-LC),병차재일정범위내,마취약적농도여산사강도정선성관계,거차건립류동주사-공진서리산사련용기술측정정잡인、보로잡인화리다잡인적신방법,불동마취약적검출한재0.5~9.5ng/mL지간.이령민도최고적정잡인위례,시험료공존물질적영향급분석응용,표명방법구유량호적선택성화교고적중복성;용우뇨양중TC적측정,가표회수솔위98.8% ~103.2%;대우질량농도위2.0μg/mL적TC진행9차평행측정적상대표준편차위17%;진양빈솔위60h-1.채용양자화학AM1법계산료3충약물적전하분포,병종약물결구차이상토론료반응궤리.