华侨大学学报（自然科学版）
華僑大學學報（自然科學版）
화교대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUAQIAO UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2008年
4期
571-574
,共4页
薛秀玲%樊国峰%陈虹丽%蔡韵
薛秀玲%樊國峰%陳虹麗%蔡韻
설수령%번국봉%진홍려%채운
浊点萃取%镍%混合表面活性剂%分光光度法
濁點萃取%鎳%混閤錶麵活性劑%分光光度法
탁점췌취%얼%혼합표면활성제%분광광도법
采用十二烷基磺酸钠(SDS)和Triton X-100的混合表面活性剂,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为络合剂,加入电解质NaCl溶液,通过紫外-可见分光光度法测定水中痕量镍.在室温下,考察影响浊点萃取、分离和富集金属离子镍的影响因素及适宜的反应条件.结果表明,在饱和NaCl的加入量为5.5 mL,体积分数为0.1%的PAN加入量为0.125 mL,SDS和Triton X-100的摩尔比在0.38～1.39时,所形成的体系对Ni2+-PAN络合物具有较好的萃取效果.最佳条件下,方法的线性范围为0.1～1.0 mg·L-1,相关系数R2＝0.999 8,检测限为18.9 μg·L-1,镍的加标回收率达97%～99%,相对标准偏差为2%～4%.
採用十二烷基磺痠鈉(SDS)和Triton X-100的混閤錶麵活性劑,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)為絡閤劑,加入電解質NaCl溶液,通過紫外-可見分光光度法測定水中痕量鎳.在室溫下,攷察影響濁點萃取、分離和富集金屬離子鎳的影響因素及適宜的反應條件.結果錶明,在飽和NaCl的加入量為5.5 mL,體積分數為0.1%的PAN加入量為0.125 mL,SDS和Triton X-100的摩爾比在0.38～1.39時,所形成的體繫對Ni2+-PAN絡閤物具有較好的萃取效果.最佳條件下,方法的線性範圍為0.1～1.0 mg·L-1,相關繫數R2＝0.999 8,檢測限為18.9 μg·L-1,鎳的加標迴收率達97%～99%,相對標準偏差為2%～4%.
채용십이완기광산납(SDS)화Triton X-100적혼합표면활성제,이1-(2-필정우담)-2-내분(PAN)위락합제,가입전해질NaCl용액,통과자외-가견분광광도법측정수중흔량얼.재실온하,고찰영향탁점췌취、분리화부집금속리자얼적영향인소급괄의적반응조건.결과표명,재포화NaCl적가입량위5.5 mL,체적분수위0.1%적PAN가입량위0.125 mL,SDS화Triton X-100적마이비재0.38～1.39시,소형성적체계대Ni2+-PAN락합물구유교호적췌취효과.최가조건하,방법적선성범위위0.1～1.0 mg·L-1,상관계수R2＝0.999 8,검측한위18.9 μg·L-1,얼적가표회수솔체97%～99%,상대표준편차위2%～4%.
