中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2008年
12期
1574-1578
,共5页
栾玉静%庆宏%卢剑清%谢海燕%林凡凯%毛健%邓玉林
欒玉靜%慶宏%盧劍清%謝海燕%林凡凱%毛健%鄧玉林
란옥정%경굉%로검청%사해연%림범개%모건%산옥림
醋酸锰%PC12细胞%损伤%氧化应激
醋痠錳%PC12細胞%損傷%氧化應激
작산맹%PC12세포%손상%양화응격
目的 研究醋酸锰对PC12细胞的损伤作用机制.方法 不同浓度醋酸锰处理PC12细胞24 h后,MTT法检测细胞存活率,Hoechst 33258和DNA凝胶电泳的方法检测细胞凋亡,利用高效液相色谱-电化学方法(HPLC-ECD)检测细胞内儿茶酚异喹啉物质的生成,同时测定细胞内丙二醛(MDA)和羟自由基的生成量.结果 不同水平的醋酸锰处理使PC12细胞存活率下降且呈浓度依赖性(P<0.05).Hoechst 33258和DNA凝胶电泳结果表明细胞发生了凋亡.MDA和羟自由基的含量与对照相比明显升高(P<0.05),多巴胺(DA)的含量呈下降趋势(P<0.05).Sal(6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉,Sal)和NMSal(N-甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉,NMSal)的含量则随锰浓度的增加而增加(P<0.05).结论 过量的醋酸锰导致PC12细胞产生高氧化应激水平,从而生成了一系列儿茶酚异喹啉物质,对细胞产生损伤作用,这可能是三价锰发挥损伤作用的途径之一.
目的 研究醋痠錳對PC12細胞的損傷作用機製.方法 不同濃度醋痠錳處理PC12細胞24 h後,MTT法檢測細胞存活率,Hoechst 33258和DNA凝膠電泳的方法檢測細胞凋亡,利用高效液相色譜-電化學方法(HPLC-ECD)檢測細胞內兒茶酚異喹啉物質的生成,同時測定細胞內丙二醛(MDA)和羥自由基的生成量.結果 不同水平的醋痠錳處理使PC12細胞存活率下降且呈濃度依賴性(P<0.05).Hoechst 33258和DNA凝膠電泳結果錶明細胞髮生瞭凋亡.MDA和羥自由基的含量與對照相比明顯升高(P<0.05),多巴胺(DA)的含量呈下降趨勢(P<0.05).Sal(6,7-二羥基-1,2,3,4-四氫異喹啉,Sal)和NMSal(N-甲基-6,7-二羥基-1,2,3,4-四氫異喹啉,NMSal)的含量則隨錳濃度的增加而增加(P<0.05).結論 過量的醋痠錳導緻PC12細胞產生高氧化應激水平,從而生成瞭一繫列兒茶酚異喹啉物質,對細胞產生損傷作用,這可能是三價錳髮揮損傷作用的途徑之一.
목적 연구작산맹대PC12세포적손상작용궤제.방법 불동농도작산맹처리PC12세포24 h후,MTT법검측세포존활솔,Hoechst 33258화DNA응효전영적방법검측세포조망,이용고효액상색보-전화학방법(HPLC-ECD)검측세포내인다분이규람물질적생성,동시측정세포내병이철(MDA)화간자유기적생성량.결과 불동수평적작산맹처리사PC12세포존활솔하강차정농도의뢰성(P<0.05).Hoechst 33258화DNA응효전영결과표명세포발생료조망.MDA화간자유기적함량여대조상비명현승고(P<0.05),다파알(DA)적함량정하강추세(P<0.05).Sal(6,7-이간기-1,2,3,4-사경이규람,Sal)화NMSal(N-갑기-6,7-이간기-1,2,3,4-사경이규람,NMSal)적함량칙수맹농도적증가이증가(P<0.05).결론 과량적작산맹도치PC12세포산생고양화응격수평,종이생성료일계렬인다분이규람물질,대세포산생손상작용,저가능시삼개맹발휘손상작용적도경지일.
