天津理工大学学报
天津理工大學學報
천진리공대학학보
JOURNAL OF TIANJIN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2010年
1期
8-11
,共4页
聚螺环化合物%4,4'-二环己二酮%季戊四醇%1H-NMR
聚螺環化閤物%4,4'-二環己二酮%季戊四醇%1H-NMR
취라배화합물%4,4'-이배기이동%계무사순%1H-NMR
本文将4,4'-二环己二酮单缩酮与季戊四醇反应, 分别制得化合物3,15-双{8-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷基)}-7,11,18,21-四氧杂三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷(1)和3,15-聚{7,11,18,21-四氧杂三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷}(2),对其1H-NMR 的特征进行了讨论. 发现三螺环中(B,C)原季戊四醇中的CH2不裂分, 是个单峰;而A、D 环上的CH2 (H1, H5, H13, H17) 受手性轴的影响而裂分成多重峰( 如无手性轴的影响应为三峰).表明手性轴对手性的影响主要集中在轴的外侧,对中心影响较小.所获结论对不对称合成中进行手性催化剂和手性固定相的设计具有理论意义.
本文將4,4'-二環己二酮單縮酮與季戊四醇反應, 分彆製得化閤物3,15-雙{8-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷基)}-7,11,18,21-四氧雜三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷(1)和3,15-聚{7,11,18,21-四氧雜三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷}(2),對其1H-NMR 的特徵進行瞭討論. 髮現三螺環中(B,C)原季戊四醇中的CH2不裂分, 是箇單峰;而A、D 環上的CH2 (H1, H5, H13, H17) 受手性軸的影響而裂分成多重峰( 如無手性軸的影響應為三峰).錶明手性軸對手性的影響主要集中在軸的外側,對中心影響較小.所穫結論對不對稱閤成中進行手性催化劑和手性固定相的設計具有理論意義.
본문장4,4'-이배기이동단축동여계무사순반응, 분별제득화합물3,15-쌍{8-(1,4-이양잡라[4.5]계완기)}-7,11,18,21-사양잡삼라[5.2.2.5.2.2]이십일완(1)화3,15-취{7,11,18,21-사양잡삼라[5.2.2.5.2.2]이십일완}(2),대기1H-NMR 적특정진행료토론. 발현삼라배중(B,C)원계무사순중적CH2불렬분, 시개단봉;이A、D 배상적CH2 (H1, H5, H13, H17) 수수성축적영향이렬분성다중봉( 여무수성축적영향응위삼봉).표명수성축대수성적영향주요집중재축적외측,대중심영향교소.소획결론대불대칭합성중진행수성최화제화수성고정상적설계구유이론의의.
