中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
3期
24-25
,共2页
达庆国%钱芳%周春来%刘志辉
達慶國%錢芳%週春來%劉誌輝
체경국%전방%주춘래%류지휘
维他敏胶囊%薄层色谱法%高效液相色谱法%氧化苦参碱%苦参碱
維他敏膠囊%薄層色譜法%高效液相色譜法%氧化苦參堿%苦參堿
유타민효낭%박층색보법%고효액상색보법%양화고삼감%고삼감
目的 建立维他敏胶囊的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的人参、黄芪、菌陈、苦地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中山豆根的有效成分氧化苦参碱和苦参碱进行含量测定.结果 薄层色谱斑点清晰、分离良好,阴性对照无干扰;氧化苦参碱、苦参碱质量浓度分别在200.00,100.00,50.00,25.00,12.50,6.25 μg/mL和202.00,101.00,50.50,25.25,12.625,6.312 5 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为1.000和0.999 8,平均回收率分别为98.56%和99.90%,RSD分别为2.48%和2.94%.结论 薄层色谱法和高效液相色谱法可同时用于维他敏胶囊的质量控制.
目的 建立維他敏膠囊的質量控製標準.方法 採用薄層色譜法對製劑中的人參、黃芪、菌陳、苦地丁進行定性鑒彆;採用高效液相色譜法對製劑中山豆根的有效成分氧化苦參堿和苦參堿進行含量測定.結果 薄層色譜斑點清晰、分離良好,陰性對照無榦擾;氧化苦參堿、苦參堿質量濃度分彆在200.00,100.00,50.00,25.00,12.50,6.25 μg/mL和202.00,101.00,50.50,25.25,12.625,6.312 5 μg/mL範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,r分彆為1.000和0.999 8,平均迴收率分彆為98.56%和99.90%,RSD分彆為2.48%和2.94%.結論 薄層色譜法和高效液相色譜法可同時用于維他敏膠囊的質量控製.
목적 건립유타민효낭적질량공제표준.방법 채용박층색보법대제제중적인삼、황기、균진、고지정진행정성감별;채용고효액상색보법대제제중산두근적유효성분양화고삼감화고삼감진행함량측정.결과 박층색보반점청석、분리량호,음성대조무간우;양화고삼감、고삼감질량농도분별재200.00,100.00,50.00,25.00,12.50,6.25 μg/mL화202.00,101.00,50.50,25.25,12.625,6.312 5 μg/mL범위내여봉면적정량호적선성관계,r분별위1.000화0.999 8,평균회수솔분별위98.56%화99.90%,RSD분별위2.48%화2.94%.결론 박층색보법화고효액상색보법가동시용우유타민효낭적질량공제.
