重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
5期
648-651
,共4页
陈俊香%蔡广研%陈香美%卓莉%马强%师锁柱%刘伏友
陳俊香%蔡廣研%陳香美%卓莉%馬彊%師鎖柱%劉伏友
진준향%채엄연%진향미%탁리%마강%사쇄주%류복우
PTEN%肾脏%衰老
PTEN%腎髒%衰老
PTEN%신장%쇠로
目的:研究与张力蛋白同源、第10号染色体缺失的磷酸酶基因(Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10,PTEN)随增龄在大鼠肾组织内表达的变化,并探讨其在肾脏衰老中的作用.方法:分别留取3、12、24月龄Wistar大鼠肾组织(n=6),石蜡切片CD34免疫组化染色观察肾组织微血管生成;western blot和免疫组化染色检测大鼠肾组织PTEN表达.结果:western blot显示,随增龄大鼠肾组织蛋白表达水平逐渐升高,24月龄大鼠表达水平显著高于3,12月龄大鼠(P＜0.05);免疫组化显示PTEN在大鼠肾小球和肾小管均有表达,24月龄大鼠肾小球和肾小管阳性面积百分比均显著高于3、12月龄大鼠(P＜0.05).随增龄大鼠肾组织内出现微血管生成障碍,24月龄大鼠肾小球毛细血管和管周毛细血管密度均显著低于3、12月龄大鼠(P＜0.05);相关分析显示,二者与大鼠肾组织PTEN蛋白表达水平均呈负相关(r=-0.761和-0.613,P＜0.05).结论:随增龄大鼠肾组织PTEN蛋白表达呈现上升趋势,可能通过影响血管生成参与肾脏衰老过程.
目的:研究與張力蛋白同源、第10號染色體缺失的燐痠酶基因(Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10,PTEN)隨增齡在大鼠腎組織內錶達的變化,併探討其在腎髒衰老中的作用.方法:分彆留取3、12、24月齡Wistar大鼠腎組織(n=6),石蠟切片CD34免疫組化染色觀察腎組織微血管生成;western blot和免疫組化染色檢測大鼠腎組織PTEN錶達.結果:western blot顯示,隨增齡大鼠腎組織蛋白錶達水平逐漸升高,24月齡大鼠錶達水平顯著高于3,12月齡大鼠(P＜0.05);免疫組化顯示PTEN在大鼠腎小毬和腎小管均有錶達,24月齡大鼠腎小毬和腎小管暘性麵積百分比均顯著高于3、12月齡大鼠(P＜0.05).隨增齡大鼠腎組織內齣現微血管生成障礙,24月齡大鼠腎小毬毛細血管和管週毛細血管密度均顯著低于3、12月齡大鼠(P＜0.05);相關分析顯示,二者與大鼠腎組織PTEN蛋白錶達水平均呈負相關(r=-0.761和-0.613,P＜0.05).結論:隨增齡大鼠腎組織PTEN蛋白錶達呈現上升趨勢,可能通過影響血管生成參與腎髒衰老過程.
목적:연구여장력단백동원、제10호염색체결실적린산매기인(Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10,PTEN)수증령재대서신조직내표체적변화,병탐토기재신장쇠로중적작용.방법:분별류취3、12、24월령Wistar대서신조직(n=6),석사절편CD34면역조화염색관찰신조직미혈관생성;western blot화면역조화염색검측대서신조직PTEN표체.결과:western blot현시,수증령대서신조직단백표체수평축점승고,24월령대서표체수평현저고우3,12월령대서(P＜0.05);면역조화현시PTEN재대서신소구화신소관균유표체,24월령대서신소구화신소관양성면적백분비균현저고우3、12월령대서(P＜0.05).수증령대서신조직내출현미혈관생성장애,24월령대서신소구모세혈관화관주모세혈관밀도균현저저우3、12월령대서(P＜0.05);상관분석현시,이자여대서신조직PTEN단백표체수평균정부상관(r=-0.761화-0.613,P＜0.05).결론:수증령대서신조직PTEN단백표체정현상승추세,가능통과영향혈관생성삼여신장쇠로과정.
