色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2010年
8期
805-808
,共4页
张紫佳%陈洁%赵骏铭%廖立平%孙庆龙%吴弢%王峥涛
張紫佳%陳潔%趙駿銘%廖立平%孫慶龍%吳弢%王崢濤
장자가%진길%조준명%료립평%손경룡%오도%왕쟁도
超高效液相色谱%松脂醇二葡萄糖苷%青娥丸
超高效液相色譜%鬆脂醇二葡萄糖苷%青娥汍
초고효액상색보%송지순이포도당감%청아환
建立了超高效液相色谱(UPLC)测定青娥丸中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside, PDG)含量的方法.样品经索氏提取后,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱进行前处理以消除杂质对PDG色谱峰的干扰.色谱条件:采用Waters Acquity C18 BEH UPLC柱(100 mm×1.0 mm, 1.7 μm)分离,以乙腈-水(使用磷酸调pH值至4.0)(9∶91, v/v)为流动相,流速为0.1 mL/min,检测波长为227 nm,柱温为25 ℃,进样量为0.5 μL.在上述条件下,松脂醇二葡萄糖苷在1.40～506.00 mg/L 范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=1;低、中、高3个添加水平下的平均回收率分别为100.51% 、102.37% 、100.10%(n=9).该方法准确、灵敏、重现性好,可用于青娥丸的质量控制.
建立瞭超高效液相色譜(UPLC)測定青娥汍中主要活性成分鬆脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside, PDG)含量的方法.樣品經索氏提取後,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱進行前處理以消除雜質對PDG色譜峰的榦擾.色譜條件:採用Waters Acquity C18 BEH UPLC柱(100 mm×1.0 mm, 1.7 μm)分離,以乙腈-水(使用燐痠調pH值至4.0)(9∶91, v/v)為流動相,流速為0.1 mL/min,檢測波長為227 nm,柱溫為25 ℃,進樣量為0.5 μL.在上述條件下,鬆脂醇二葡萄糖苷在1.40～506.00 mg/L 範圍內呈現良好的線性關繫,相關繫數r=1;低、中、高3箇添加水平下的平均迴收率分彆為100.51% 、102.37% 、100.10%(n=9).該方法準確、靈敏、重現性好,可用于青娥汍的質量控製.
건립료초고효액상색보(UPLC)측정청아환중주요활성성분송지순이포도당감(pinoresinol diglucoside, PDG)함량적방법.양품경색씨제취후,제취물재용Waters Oasis HLB SPE고상췌취소주진행전처리이소제잡질대PDG색보봉적간우.색보조건:채용Waters Acquity C18 BEH UPLC주(100 mm×1.0 mm, 1.7 μm)분리,이을정-수(사용린산조pH치지4.0)(9∶91, v/v)위류동상,류속위0.1 mL/min,검측파장위227 nm,주온위25 ℃,진양량위0.5 μL.재상술조건하,송지순이포도당감재1.40～506.00 mg/L 범위내정현량호적선성관계,상관계수r=1;저、중、고3개첨가수평하적평균회수솔분별위100.51% 、102.37% 、100.10%(n=9).해방법준학、령민、중현성호,가용우청아환적질량공제.
