华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2010年
5期
532-534,538
,共4页
刘斌%吴军正%关素敏%李焰%徐小方
劉斌%吳軍正%關素敏%李燄%徐小方
류빈%오군정%관소민%리염%서소방
多西环素%黏液表皮样癌%端粒酶
多西環素%黏液錶皮樣癌%耑粒酶
다서배소%점액표피양암%단립매
目的 探讨外源性PTEN抑癌基因联合多西环素对人黏液表皮样癌细胞系端粒酶活性的影响.方法 用脂质体将野生型PTEN基因导入黏液表皮样癌细胞系,再用不同质量浓度的多西环素处理细胞,采用MTT比色法测定细胞存活,用端粒酶重复扩增法-酶联免疫吸附(TRAP-ELISA)测定细胞端粒酶活性.结果 与对照细胞比较,野生型PTEN基因明显增加癌细胞对多西环素的敏感性,增敏比为1.65～4.75倍.PTEN基因转染或多西环素诱导癌细胞端粒酶活性明显下降(P<0.05),二者联合应用对癌细胞端粒酶活性抑制更为显著(P<0.01)..结论 PTEN抑癌基因联合多西环素对人黏液表皮样癌细胞系端粒酶活性具有显著的协同抑制效应.
目的 探討外源性PTEN抑癌基因聯閤多西環素對人黏液錶皮樣癌細胞繫耑粒酶活性的影響.方法 用脂質體將野生型PTEN基因導入黏液錶皮樣癌細胞繫,再用不同質量濃度的多西環素處理細胞,採用MTT比色法測定細胞存活,用耑粒酶重複擴增法-酶聯免疫吸附(TRAP-ELISA)測定細胞耑粒酶活性.結果 與對照細胞比較,野生型PTEN基因明顯增加癌細胞對多西環素的敏感性,增敏比為1.65～4.75倍.PTEN基因轉染或多西環素誘導癌細胞耑粒酶活性明顯下降(P<0.05),二者聯閤應用對癌細胞耑粒酶活性抑製更為顯著(P<0.01)..結論 PTEN抑癌基因聯閤多西環素對人黏液錶皮樣癌細胞繫耑粒酶活性具有顯著的協同抑製效應.
목적 탐토외원성PTEN억암기인연합다서배소대인점액표피양암세포계단립매활성적영향.방법 용지질체장야생형PTEN기인도입점액표피양암세포계,재용불동질량농도적다서배소처리세포,채용MTT비색법측정세포존활,용단립매중복확증법-매련면역흡부(TRAP-ELISA)측정세포단립매활성.결과 여대조세포비교,야생형PTEN기인명현증가암세포대다서배소적민감성,증민비위1.65～4.75배.PTEN기인전염혹다서배소유도암세포단립매활성명현하강(P<0.05),이자연합응용대암세포단립매활성억제경위현저(P<0.01)..결론 PTEN억암기인연합다서배소대인점액표피양암세포계단립매활성구유현저적협동억제효응.
