农药学学报
農藥學學報
농약학학보
CHINESE JOURNAL OF PESTICIDE SCIENCE
2010年
4期
489-493
,共5页
吴加伦%王天玉%王怀昌%杨娜娜%魏厚道%林建%薛健
吳加倫%王天玉%王懷昌%楊娜娜%魏厚道%林建%薛健
오가륜%왕천옥%왕부창%양나나%위후도%림건%설건
多菌灵%元参%黄芩%杭白菊%农药%残留
多菌靈%元參%黃芩%杭白菊%農藥%殘留
다균령%원삼%황금%항백국%농약%잔류
建立了一种测定元参、黄芩和杭白菊3种中药材中多菌灵残留的反相高效液相色谱分析方法(R-HPLC).样品用丙酮提取,柱层析(弗罗里硅土-中性氧化铝=7:4,质量比)和液液分配净化,以甲醇-水(体积比60:40)为流动相,在波长281 nm下对待测组份进行检测,外标法定量.结果表明,多菌灵在3种中药材中的添加回收率分别为元参:69.08%～88.31%,相对标准偏差(RSD)为3.35%～4.67%;黄芩:71.39%～88.40%,RSD为3.73%～8.62%;杭白菊:73.33%～97.31%,RSD为2.83%～9.44%;均符合农药残留分析的要求.该杀菌剂在0.05～10 mg/L之间具有良好的线性关系,r=0.999 7,仪器的最小检出量(按S/N=3计)分别为0.3、0.5和0.3 ng,方法的最低检测浓度分别为0.01、0.05和0.01 mg/kg.该方法简单易行,净化效果较好,适合各种中药材中多菌灵残留的检测.
建立瞭一種測定元參、黃芩和杭白菊3種中藥材中多菌靈殘留的反相高效液相色譜分析方法(R-HPLC).樣品用丙酮提取,柱層析(弗囉裏硅土-中性氧化鋁=7:4,質量比)和液液分配淨化,以甲醇-水(體積比60:40)為流動相,在波長281 nm下對待測組份進行檢測,外標法定量.結果錶明,多菌靈在3種中藥材中的添加迴收率分彆為元參:69.08%～88.31%,相對標準偏差(RSD)為3.35%～4.67%;黃芩:71.39%～88.40%,RSD為3.73%～8.62%;杭白菊:73.33%～97.31%,RSD為2.83%～9.44%;均符閤農藥殘留分析的要求.該殺菌劑在0.05～10 mg/L之間具有良好的線性關繫,r=0.999 7,儀器的最小檢齣量(按S/N=3計)分彆為0.3、0.5和0.3 ng,方法的最低檢測濃度分彆為0.01、0.05和0.01 mg/kg.該方法簡單易行,淨化效果較好,適閤各種中藥材中多菌靈殘留的檢測.
건립료일충측정원삼、황금화항백국3충중약재중다균령잔류적반상고효액상색보분석방법(R-HPLC).양품용병동제취,주층석(불라리규토-중성양화려=7:4,질량비)화액액분배정화,이갑순-수(체적비60:40)위류동상,재파장281 nm하대대측조빈진행검측,외표법정량.결과표명,다균령재3충중약재중적첨가회수솔분별위원삼:69.08%～88.31%,상대표준편차(RSD)위3.35%～4.67%;황금:71.39%～88.40%,RSD위3.73%～8.62%;항백국:73.33%～97.31%,RSD위2.83%～9.44%;균부합농약잔류분석적요구.해살균제재0.05～10 mg/L지간구유량호적선성관계,r=0.999 7,의기적최소검출량(안S/N=3계)분별위0.3、0.5화0.3 ng,방법적최저검측농도분별위0.01、0.05화0.01 mg/kg.해방법간단역행,정화효과교호,괄합각충중약재중다균령잔류적검측.
