中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
2期
277-280
,共4页
荆波%尹芸生%张涛%王兴宇%郑振雨%陈晓敏%闻伟敬
荊波%尹蕓生%張濤%王興宇%鄭振雨%陳曉敏%聞偉敬
형파%윤예생%장도%왕흥우%정진우%진효민%문위경
唑来膦酸%成骨细胞%增殖%分化%护骨素%肿瘤坏死因子α
唑來膦痠%成骨細胞%增殖%分化%護骨素%腫瘤壞死因子α
서래련산%성골세포%증식%분화%호골소%종류배사인자α
背景:唑来膦酸属于第3 代双瞵酸盐类药物,在临床上被广泛应用于治疗骨吸收增加类疾病,其对破骨细胞的作用及影响已取得了共识,而对于成骨细胞的影响尚有争议.目的:观察唑来膦酸对大鼠成骨细胞增殖、分化和护骨素及肿瘤坏死因子α mRNA 表达的影响.方法:体外培养新生24 h 内SD 大鼠颅盖骨来源的成骨细胞,用10-5~10-9 mol/L 唑来膦酸进行干预,分别于干预后第3,5,7 天采用MTT 法来测吸光度值,以检测唑来膦酸对大鼠成骨细胞增殖的影响;硝基苯基质动力学法和RT-PCR 在干预后72 h,测量细胞碱性磷酸酶活性和护骨素及肿瘤坏死因子α mRNA 的表达.结果与结论:较高浓度(10-5 mol/L)的唑来膦酸明显抑制成骨细胞增殖,10-7~10-9 mol/L 唑来膦酸不影响成骨细胞的分化.10-5々~10-9 mol/L 唑来膦酸能使成骨细胞护骨素mRNA 表达增加,肿瘤坏死因子α mRNA 表达下降.说明唑来膦酸在低浓度时不影响成骨细胞的增殖及分化,其可通过调节成骨细胞护骨素、肿瘤坏死因子α mRNA 的表达,来发挥其抗骨吸收的作用.
揹景:唑來膦痠屬于第3 代雙瞵痠鹽類藥物,在臨床上被廣汎應用于治療骨吸收增加類疾病,其對破骨細胞的作用及影響已取得瞭共識,而對于成骨細胞的影響尚有爭議.目的:觀察唑來膦痠對大鼠成骨細胞增殖、分化和護骨素及腫瘤壞死因子α mRNA 錶達的影響.方法:體外培養新生24 h 內SD 大鼠顱蓋骨來源的成骨細胞,用10-5~10-9 mol/L 唑來膦痠進行榦預,分彆于榦預後第3,5,7 天採用MTT 法來測吸光度值,以檢測唑來膦痠對大鼠成骨細胞增殖的影響;硝基苯基質動力學法和RT-PCR 在榦預後72 h,測量細胞堿性燐痠酶活性和護骨素及腫瘤壞死因子α mRNA 的錶達.結果與結論:較高濃度(10-5 mol/L)的唑來膦痠明顯抑製成骨細胞增殖,10-7~10-9 mol/L 唑來膦痠不影響成骨細胞的分化.10-5々~10-9 mol/L 唑來膦痠能使成骨細胞護骨素mRNA 錶達增加,腫瘤壞死因子α mRNA 錶達下降.說明唑來膦痠在低濃度時不影響成骨細胞的增殖及分化,其可通過調節成骨細胞護骨素、腫瘤壞死因子α mRNA 的錶達,來髮揮其抗骨吸收的作用.
배경:서래련산속우제3 대쌍린산염류약물,재림상상피엄범응용우치료골흡수증가류질병,기대파골세포적작용급영향이취득료공식,이대우성골세포적영향상유쟁의.목적:관찰서래련산대대서성골세포증식、분화화호골소급종류배사인자α mRNA 표체적영향.방법:체외배양신생24 h 내SD 대서로개골래원적성골세포,용10-5~10-9 mol/L 서래련산진행간예,분별우간예후제3,5,7 천채용MTT 법래측흡광도치,이검측서래련산대대서성골세포증식적영향;초기분기질동역학법화RT-PCR 재간예후72 h,측량세포감성린산매활성화호골소급종류배사인자α mRNA 적표체.결과여결론:교고농도(10-5 mol/L)적서래련산명현억제성골세포증식,10-7~10-9 mol/L 서래련산불영향성골세포적분화.10-5々~10-9 mol/L 서래련산능사성골세포호골소mRNA 표체증가,종류배사인자α mRNA 표체하강.설명서래련산재저농도시불영향성골세포적증식급분화,기가통과조절성골세포호골소、종류배사인자α mRNA 적표체,래발휘기항골흡수적작용.