临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2011年
6期
328-331
,共4页
血管生成素%外毛根鞘角质形成细胞%毛囊
血管生成素%外毛根鞘角質形成細胞%毛囊
혈관생성소%외모근초각질형성세포%모낭
目的:探讨血管生成素对体外培养的人毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖的影响.方法:采用两步酶消化法分离和培养人毛囊外毛根鞘角质形成细胞,将与绿色荧光蛋白基因共表达的血管生成素真核表达质粒pEGFP-ANG转染人毛囊外毛根鞘角质形成细胞,同时设立转染空质粒的pEGFP-C2组和只加转染液的阴性对照组,48 h后利用ELISA法检测细胞上清液中血管生成素的表达,同时四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖.另外,将不同浓度的重组人血管生成素(0～200μg/L)加入人毛囊外毛根鞘角质形成细胞中,培养48 h后MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期.结果:成功分离与培养了人毛囊外毛根鞘角质形成细胞,转染人血管生成素的细胞上清液中血管生成素的浓度明显高于转染pEGFP-C2组和阴性对照组(P＜0.001),且其能够明显促进人毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖(P＜0.001).另外,3.125～200.000 μg/L重组人血管生成素能够明显促进人毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖(P＜0.001),其中以12.500 μg/L浓度组作用最为显著.流式细胞仪检测结果表明12.500～200.000 μg/L重组人血管生成素能够显著增加细胞增殖指数(P<0.05).结论:内源性和外源性血管生成素均能明显促进体外培养的人毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖,提示血管生成素可能通过促进毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖而促进毛发生长.
目的:探討血管生成素對體外培養的人毛囊外毛根鞘角質形成細胞增殖的影響.方法:採用兩步酶消化法分離和培養人毛囊外毛根鞘角質形成細胞,將與綠色熒光蛋白基因共錶達的血管生成素真覈錶達質粒pEGFP-ANG轉染人毛囊外毛根鞘角質形成細胞,同時設立轉染空質粒的pEGFP-C2組和隻加轉染液的陰性對照組,48 h後利用ELISA法檢測細胞上清液中血管生成素的錶達,同時四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測細胞增殖.另外,將不同濃度的重組人血管生成素(0～200μg/L)加入人毛囊外毛根鞘角質形成細胞中,培養48 h後MTT法檢測細胞增殖,流式細胞儀檢測細胞週期.結果:成功分離與培養瞭人毛囊外毛根鞘角質形成細胞,轉染人血管生成素的細胞上清液中血管生成素的濃度明顯高于轉染pEGFP-C2組和陰性對照組(P＜0.001),且其能夠明顯促進人毛囊外毛根鞘角質形成細胞增殖(P＜0.001).另外,3.125～200.000 μg/L重組人血管生成素能夠明顯促進人毛囊外毛根鞘角質形成細胞增殖(P＜0.001),其中以12.500 μg/L濃度組作用最為顯著.流式細胞儀檢測結果錶明12.500～200.000 μg/L重組人血管生成素能夠顯著增加細胞增殖指數(P<0.05).結論:內源性和外源性血管生成素均能明顯促進體外培養的人毛囊外毛根鞘角質形成細胞增殖,提示血管生成素可能通過促進毛囊外毛根鞘角質形成細胞增殖而促進毛髮生長.
목적:탐토혈관생성소대체외배양적인모낭외모근초각질형성세포증식적영향.방법:채용량보매소화법분리화배양인모낭외모근초각질형성세포,장여록색형광단백기인공표체적혈관생성소진핵표체질립pEGFP-ANG전염인모낭외모근초각질형성세포,동시설립전염공질립적pEGFP-C2조화지가전염액적음성대조조,48 h후이용ELISA법검측세포상청액중혈관생성소적표체,동시사갑기우담서람(MTT)법검측세포증식.령외,장불동농도적중조인혈관생성소(0～200μg/L)가입인모낭외모근초각질형성세포중,배양48 h후MTT법검측세포증식,류식세포의검측세포주기.결과:성공분리여배양료인모낭외모근초각질형성세포,전염인혈관생성소적세포상청액중혈관생성소적농도명현고우전염pEGFP-C2조화음성대조조(P＜0.001),차기능구명현촉진인모낭외모근초각질형성세포증식(P＜0.001).령외,3.125～200.000 μg/L중조인혈관생성소능구명현촉진인모낭외모근초각질형성세포증식(P＜0.001),기중이12.500 μg/L농도조작용최위현저.류식세포의검측결과표명12.500～200.000 μg/L중조인혈관생성소능구현저증가세포증식지수(P<0.05).결론:내원성화외원성혈관생성소균능명현촉진체외배양적인모낭외모근초각질형성세포증식,제시혈관생성소가능통과촉진모낭외모근초각질형성세포증식이촉진모발생장.
