中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2011年
2期
142-148
,共7页
吴生华%俞继卫%郑林海%吴巨钢%倪晓春%李晓强%杜光烨%姜波健
吳生華%俞繼衛%鄭林海%吳巨鋼%倪曉春%李曉彊%杜光燁%薑波健
오생화%유계위%정림해%오거강%예효춘%리효강%두광엽%강파건
胃癌%接触蛋白-1%血管内皮生长因子%血管内皮生长因子受体%D2-40%淋巴结转移
胃癌%接觸蛋白-1%血管內皮生長因子%血管內皮生長因子受體%D2-40%淋巴結轉移
위암%접촉단백-1%혈관내피생장인자%혈관내피생장인자수체%D2-40%림파결전이
目的 探讨神经细胞黏附分子--接触蛋白-1(CNTN-1)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及其受体VEGFR-3 (Fit-4)在原发性胃癌组织中的表达,并分析三者的相关性及其与临床病理特征的关系.方法 选取68例原发性胃癌患者肿瘤原发灶和正常胃黏膜组织标本,行免疫组化染色检测VEGF-C、VEGFR-3和CNTN-1蛋白表达,测定VEGFR-3阳性淋巴管密度(FVD)和D2-40阳性淋巴管密度(LVD).结果 胃癌组织中VEGF-C、VEGFR-3和CNTN-1蛋白表达阳性率分别为57.4%(39/68)、60.3%(41/68)和55.9%(38/68),显著高于正常胃黏膜组织[20.6%(14/68)、23.5%(16/68)、16.2%(11/68)],P=0.000.在TNM分期较晚、发生淋巴管浸润和淋巴结转移的患者其肿瘤组织中三者的表达阳性率均较高(P<0.05).CNTN-1蛋白表达与VEGF-C(r=0.372,P=0.002)及VEGFR-3蛋白(r=0.308,P=0.011)表达之间呈正相关.68例患者肿瘤组织中FVD为(10.41±9.38)个/HP,明显低于其LVD[(18.19±7.44)个/HP3,P=0.000.在TNM分期较晚、有淋巴管浸润和淋巴结转移的患者肿瘤组织中,FVD与LVD均较高(P<0.05).VEGF-C和CNTN-1蛋白表达阳性者FVD明显高于表达阴性者(P=0.029和P=0.003);LVD与CNTN-1(P=0.727)、VEGF-C(P=0.173)和VEGFR-3蛋白(P=0.924)表达均无关.VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1蛋白表达阳性患者术后生存率分别较表达阴性患者低(P<0.05).结论 CNTN-1蛋白在胃癌组织中高表达,与VEGF-C和VEGFR-3蛋白表达相关,联合检测对判断胃癌侵袭性和预后有重要参考价值.VEGF-C可能通过CNTN-1通路介导淋巴管生成,从而促进胃癌的淋巴浸润.
目的 探討神經細胞黏附分子--接觸蛋白-1(CNTN-1)、血管內皮生長因子-C(VEGF-C)及其受體VEGFR-3 (Fit-4)在原髮性胃癌組織中的錶達,併分析三者的相關性及其與臨床病理特徵的關繫.方法 選取68例原髮性胃癌患者腫瘤原髮竈和正常胃黏膜組織標本,行免疫組化染色檢測VEGF-C、VEGFR-3和CNTN-1蛋白錶達,測定VEGFR-3暘性淋巴管密度(FVD)和D2-40暘性淋巴管密度(LVD).結果 胃癌組織中VEGF-C、VEGFR-3和CNTN-1蛋白錶達暘性率分彆為57.4%(39/68)、60.3%(41/68)和55.9%(38/68),顯著高于正常胃黏膜組織[20.6%(14/68)、23.5%(16/68)、16.2%(11/68)],P=0.000.在TNM分期較晚、髮生淋巴管浸潤和淋巴結轉移的患者其腫瘤組織中三者的錶達暘性率均較高(P<0.05).CNTN-1蛋白錶達與VEGF-C(r=0.372,P=0.002)及VEGFR-3蛋白(r=0.308,P=0.011)錶達之間呈正相關.68例患者腫瘤組織中FVD為(10.41±9.38)箇/HP,明顯低于其LVD[(18.19±7.44)箇/HP3,P=0.000.在TNM分期較晚、有淋巴管浸潤和淋巴結轉移的患者腫瘤組織中,FVD與LVD均較高(P<0.05).VEGF-C和CNTN-1蛋白錶達暘性者FVD明顯高于錶達陰性者(P=0.029和P=0.003);LVD與CNTN-1(P=0.727)、VEGF-C(P=0.173)和VEGFR-3蛋白(P=0.924)錶達均無關.VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1蛋白錶達暘性患者術後生存率分彆較錶達陰性患者低(P<0.05).結論 CNTN-1蛋白在胃癌組織中高錶達,與VEGF-C和VEGFR-3蛋白錶達相關,聯閤檢測對判斷胃癌侵襲性和預後有重要參攷價值.VEGF-C可能通過CNTN-1通路介導淋巴管生成,從而促進胃癌的淋巴浸潤.
목적 탐토신경세포점부분자--접촉단백-1(CNTN-1)、혈관내피생장인자-C(VEGF-C)급기수체VEGFR-3 (Fit-4)재원발성위암조직중적표체,병분석삼자적상관성급기여림상병리특정적관계.방법 선취68례원발성위암환자종류원발조화정상위점막조직표본,행면역조화염색검측VEGF-C、VEGFR-3화CNTN-1단백표체,측정VEGFR-3양성림파관밀도(FVD)화D2-40양성림파관밀도(LVD).결과 위암조직중VEGF-C、VEGFR-3화CNTN-1단백표체양성솔분별위57.4%(39/68)、60.3%(41/68)화55.9%(38/68),현저고우정상위점막조직[20.6%(14/68)、23.5%(16/68)、16.2%(11/68)],P=0.000.재TNM분기교만、발생림파관침윤화림파결전이적환자기종류조직중삼자적표체양성솔균교고(P<0.05).CNTN-1단백표체여VEGF-C(r=0.372,P=0.002)급VEGFR-3단백(r=0.308,P=0.011)표체지간정정상관.68례환자종류조직중FVD위(10.41±9.38)개/HP,명현저우기LVD[(18.19±7.44)개/HP3,P=0.000.재TNM분기교만、유림파관침윤화림파결전이적환자종류조직중,FVD여LVD균교고(P<0.05).VEGF-C화CNTN-1단백표체양성자FVD명현고우표체음성자(P=0.029화P=0.003);LVD여CNTN-1(P=0.727)、VEGF-C(P=0.173)화VEGFR-3단백(P=0.924)표체균무관.VEGF-C、VEGFR-3급CNTN-1단백표체양성환자술후생존솔분별교표체음성환자저(P<0.05).결론 CNTN-1단백재위암조직중고표체,여VEGF-C화VEGFR-3단백표체상관,연합검측대판단위암침습성화예후유중요삼고개치.VEGF-C가능통과CNTN-1통로개도림파관생성,종이촉진위암적림파침윤.
