现代医学
現代醫學
현대의학
MODERN MEDICAL JOURNAL
2011年
2期
121-125
,共5页
唐晓媛%于化鹏%邓火金%陈新%樊慧珍%龚雨新%刘俊芳
唐曉媛%于化鵬%鄧火金%陳新%樊慧珍%龔雨新%劉俊芳
당효원%우화붕%산화금%진신%번혜진%공우신%류준방
哮喘小鼠模型%气道反应性%鸡卵蛋白%支气管肺泡灌洗液
哮喘小鼠模型%氣道反應性%鷄卵蛋白%支氣管肺泡灌洗液
효천소서모형%기도반응성%계란단백%지기관폐포관세액
目的:探讨不同剂量致敏原鸡卵蛋白(OVA)制备哮喘模型时对哮喘小鼠气道反应性的影响.方法:将30只BALB/c小鼠随机分为哮喘组和正常对照组(C组),哮喘组又分为小剂量OVA致敏组(A组)和大剂量OVA致敏组(B组),每组各10只.A、B组在开始和第14天时给予含OVA的致敏液200 μl(A组含10 μg OVA,B组含2 mg OVA,两者含同样的氢氧化铝及生理盐水),21 d开始雾化吸入OVA,连续雾化6 d,操作时观察小鼠活动及呼吸情况;各组分别于末次雾化激发24 h后测定小鼠的无创肺功能中的增强呼气间歇(Penh)值以评价气道反应性;对支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞总数、嗜酸粒细胞计数;取肺组织作HE染色病理切片;ELISA方法测外周血、BALF上清液中的IgE、IFN-γ含量.结果:哮喘B组在第二次致敏后可见喘息、呼吸困难、口唇和尾巴黏膜发紫表现,并在雾化时出现扭体、燥动、呼吸加快等症状.哮喘A、B组的Penh值明显高于C组(P<0.01);从乙酰甲胆碱(Mch)6.25 mg*ml-1开始时哮喘B组的Penh值明显高于哮喘A组(P<0.01).哮喘A组的BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞数(2.41±0.90,0.93±0.18)较正常对照组明显增高(0.65±0.34,0.30±0.16,均P<0.05);哮喘B组中BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞数(4.89±3.49,1.74±0.76)较正常对照组增高(均P<0.05);哮喘B组BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞数与哮喘A组比较差异无统计学意义.哮喘A、B组的支气管、血管周围,肺间质及肺泡腔内可见嗜酸粒细胞、淋巴细胞浸润,气道上皮损伤,结构紊乱,气道内杯状细胞肥大增生,气道内分泌大量黏液并有黏液栓形成;正常对照组肺组织气道结构清晰,气道纤毛上皮排列整齐,无明显的炎症改变.哮喘A、B组中外周血和BALF的IgE含量均较正常组的增多(P<0.01);哮喘B组中外周血及BALF的IgE含量(37.47±6.18,26.10±7.18)较哮喘A组(26.09±3.76,12.47±3.02,均P<0.01)明显增多.哮喘A、B组中外周血和BALF中的IFN-γ含量均较正常组减少(P<0.01);哮喘B组中外周血及BALF的IFN-γ含量(35.29±10.92,37.44±21.01)与哮喘A组比较差异无统计学意义(32.22±10.04,36.89±22.00,均P>0.05).结论:哮喘小鼠组模型制备成功.在观察气道高反应方面,较高剂量OVA致敏哮喘模型较低剂量OVA致敏的气道高反应性更敏感.
目的:探討不同劑量緻敏原鷄卵蛋白(OVA)製備哮喘模型時對哮喘小鼠氣道反應性的影響.方法:將30隻BALB/c小鼠隨機分為哮喘組和正常對照組(C組),哮喘組又分為小劑量OVA緻敏組(A組)和大劑量OVA緻敏組(B組),每組各10隻.A、B組在開始和第14天時給予含OVA的緻敏液200 μl(A組含10 μg OVA,B組含2 mg OVA,兩者含同樣的氫氧化鋁及生理鹽水),21 d開始霧化吸入OVA,連續霧化6 d,操作時觀察小鼠活動及呼吸情況;各組分彆于末次霧化激髮24 h後測定小鼠的無創肺功能中的增彊呼氣間歇(Penh)值以評價氣道反應性;對支氣管肺泡灌洗液(BALF)行細胞總數、嗜痠粒細胞計數;取肺組織作HE染色病理切片;ELISA方法測外週血、BALF上清液中的IgE、IFN-γ含量.結果:哮喘B組在第二次緻敏後可見喘息、呼吸睏難、口脣和尾巴黏膜髮紫錶現,併在霧化時齣現扭體、燥動、呼吸加快等癥狀.哮喘A、B組的Penh值明顯高于C組(P<0.01);從乙酰甲膽堿(Mch)6.25 mg*ml-1開始時哮喘B組的Penh值明顯高于哮喘A組(P<0.01).哮喘A組的BALF中細胞總數、嗜痠粒細胞數(2.41±0.90,0.93±0.18)較正常對照組明顯增高(0.65±0.34,0.30±0.16,均P<0.05);哮喘B組中BALF中細胞總數、嗜痠粒細胞數(4.89±3.49,1.74±0.76)較正常對照組增高(均P<0.05);哮喘B組BALF中細胞總數、嗜痠粒細胞數與哮喘A組比較差異無統計學意義.哮喘A、B組的支氣管、血管週圍,肺間質及肺泡腔內可見嗜痠粒細胞、淋巴細胞浸潤,氣道上皮損傷,結構紊亂,氣道內杯狀細胞肥大增生,氣道內分泌大量黏液併有黏液栓形成;正常對照組肺組織氣道結構清晰,氣道纖毛上皮排列整齊,無明顯的炎癥改變.哮喘A、B組中外週血和BALF的IgE含量均較正常組的增多(P<0.01);哮喘B組中外週血及BALF的IgE含量(37.47±6.18,26.10±7.18)較哮喘A組(26.09±3.76,12.47±3.02,均P<0.01)明顯增多.哮喘A、B組中外週血和BALF中的IFN-γ含量均較正常組減少(P<0.01);哮喘B組中外週血及BALF的IFN-γ含量(35.29±10.92,37.44±21.01)與哮喘A組比較差異無統計學意義(32.22±10.04,36.89±22.00,均P>0.05).結論:哮喘小鼠組模型製備成功.在觀察氣道高反應方麵,較高劑量OVA緻敏哮喘模型較低劑量OVA緻敏的氣道高反應性更敏感.
목적:탐토불동제량치민원계란단백(OVA)제비효천모형시대효천소서기도반응성적영향.방법:장30지BALB/c소서수궤분위효천조화정상대조조(C조),효천조우분위소제량OVA치민조(A조)화대제량OVA치민조(B조),매조각10지.A、B조재개시화제14천시급여함OVA적치민액200 μl(A조함10 μg OVA,B조함2 mg OVA,량자함동양적경양화려급생리염수),21 d개시무화흡입OVA,련속무화6 d,조작시관찰소서활동급호흡정황;각조분별우말차무화격발24 h후측정소서적무창폐공능중적증강호기간헐(Penh)치이평개기도반응성;대지기관폐포관세액(BALF)행세포총수、기산립세포계수;취폐조직작HE염색병리절편;ELISA방법측외주혈、BALF상청액중적IgE、IFN-γ함량.결과:효천B조재제이차치민후가견천식、호흡곤난、구진화미파점막발자표현,병재무화시출현뉴체、조동、호흡가쾌등증상.효천A、B조적Penh치명현고우C조(P<0.01);종을선갑담감(Mch)6.25 mg*ml-1개시시효천B조적Penh치명현고우효천A조(P<0.01).효천A조적BALF중세포총수、기산립세포수(2.41±0.90,0.93±0.18)교정상대조조명현증고(0.65±0.34,0.30±0.16,균P<0.05);효천B조중BALF중세포총수、기산립세포수(4.89±3.49,1.74±0.76)교정상대조조증고(균P<0.05);효천B조BALF중세포총수、기산립세포수여효천A조비교차이무통계학의의.효천A、B조적지기관、혈관주위,폐간질급폐포강내가견기산립세포、림파세포침윤,기도상피손상,결구문란,기도내배상세포비대증생,기도내분비대량점액병유점액전형성;정상대조조폐조직기도결구청석,기도섬모상피배렬정제,무명현적염증개변.효천A、B조중외주혈화BALF적IgE함량균교정상조적증다(P<0.01);효천B조중외주혈급BALF적IgE함량(37.47±6.18,26.10±7.18)교효천A조(26.09±3.76,12.47±3.02,균P<0.01)명현증다.효천A、B조중외주혈화BALF중적IFN-γ함량균교정상조감소(P<0.01);효천B조중외주혈급BALF적IFN-γ함량(35.29±10.92,37.44±21.01)여효천A조비교차이무통계학의의(32.22±10.04,36.89±22.00,균P>0.05).결론:효천소서조모형제비성공.재관찰기도고반응방면,교고제량OVA치민효천모형교저제량OVA치민적기도고반응성경민감.
