中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2011年
28期
139-144
,共6页
山苦茶%组织培养%快速繁殖
山苦茶%組織培養%快速繁殖
산고다%조직배양%쾌속번식
为了给山苦茶(Mallotus oblongifolius)大规模繁殖和推广种植打下技术基础,以山苦茶当年生带芽茎段为试验材料,研究了山苦茶离体茎段培养和快速繁殖的影响因素.结果表明山苦茶带芽茎段最佳消毒方法为70％的酒精浸泡30 s,0.1％ HgCl2溶液消毒8min.最适宜的山苦茶茎段启动培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT.1/2MS为基本培养基,细胞分裂6-BA和KT组合有利于嫩茎增殖.山苦茶较好的继代增殖培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT,生根培养基为1/2MS+2.0 mg/LIBA+2.0 mg/L NAA.利用本试验所得出的结果,可实现山苦茶种苗的离体无性快速繁殖,增殖率可达3.
為瞭給山苦茶(Mallotus oblongifolius)大規模繁殖和推廣種植打下技術基礎,以山苦茶噹年生帶芽莖段為試驗材料,研究瞭山苦茶離體莖段培養和快速繁殖的影響因素.結果錶明山苦茶帶芽莖段最佳消毒方法為70％的酒精浸泡30 s,0.1％ HgCl2溶液消毒8min.最適宜的山苦茶莖段啟動培養基為MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT.1/2MS為基本培養基,細胞分裂6-BA和KT組閤有利于嫩莖增殖.山苦茶較好的繼代增殖培養基為1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT,生根培養基為1/2MS+2.0 mg/LIBA+2.0 mg/L NAA.利用本試驗所得齣的結果,可實現山苦茶種苗的離體無性快速繁殖,增殖率可達3.
위료급산고다(Mallotus oblongifolius)대규모번식화추엄충식타하기술기출,이산고다당년생대아경단위시험재료,연구료산고다리체경단배양화쾌속번식적영향인소.결과표명산고다대아경단최가소독방법위70％적주정침포30 s,0.1％ HgCl2용액소독8min.최괄의적산고다경단계동배양기위MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT.1/2MS위기본배양기,세포분렬6-BA화KT조합유리우눈경증식.산고다교호적계대증식배양기위1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT,생근배양기위1/2MS+2.0 mg/LIBA+2.0 mg/L NAA.이용본시험소득출적결과,가실현산고다충묘적리체무성쾌속번식,증식솔가체3.
