CAJ | 학술논문

采用高温固相法制备LiFe1-xSmxPO4/C(x=0,0.06,0.08,0.10)锂离子电池正极材料,并用XRD,SEM,CV及EIS等方法进行结构和电化学性能的测试.结果表明,通过该法制得的样品均具有橄榄石型晶体结构.Sm的掺杂可明显细化颗粒,并导致LiFePO4晶格中c轴方向的P-O键长增加,其中x=0.08样品P-O键长最大(0.1528 nm),明显大于未掺杂样品的键长(0.1422nm).电化学性能测试表明,掺杂后LiFePO4的放电容量增加,循环稳定性能提高.在-20～40℃的温度区间内,放电容量随温度的升高而增加,其中x=0.08的样品40℃时放电容量为159mAh.g-1,但测试温度达到60℃时,放电容量急剧下降.EIS测试表明Sm的掺杂可以明显改善电极表面电化学反应的动力学性能,降低电荷转移电阻,提高交换电流密度.
채용고온고상법제비LiFe1-xSmxPO4/C(x=0,0.06,0.08,0.10)리리자전지정겁재료,병용XRD,SEM,CV급EIS등방법진행결구화전화학성능적측시.결과표명,통과해법제득적양품균구유감람석형정체결구.Sm적참잡가명현세화과립,병도치LiFePO4정격중c축방향적P-O건장증가,기중x=0.08양품P-O건장최대(0.1528 nm),명현대우미참잡양품적건장(0.1422nm).전화학성능측시표명,참잡후LiFePO4적방전용량증가,순배은정성능제고.재-20～40℃적온도구간내,방전용량수온도적승고이증가,기중x=0.08적양품40℃시방전용량위159mAh.g-1,단측시온도체도60℃시,방전용량급극하강.EIS측시표명Sm적참잡가이명현개선전겁표면전화학반응적동역학성능,강저전하전이전조,제고교환전류밀도.