中国中医药现代远程教育
中國中醫藥現代遠程教育
중국중의약현대원정교육
CHINESE MEDICINE MODERN DISTANCE EDUCATION OF CHINA
2012年
3期
139-140
,共2页
超高效液相色谱法%化瘀止痛片%人参皂苷Rg1%三七皂苷R1
超高效液相色譜法%化瘀止痛片%人參皂苷Rg1%三七皂苷R1
초고효액상색보법%화어지통편%인삼조감Rg1%삼칠조감R1
目的 探讨超高效液相色谱(UPLC)测定化瘀止痛片中人参皂苷Rg1 和三七皂苷R1 含量.方法 采用EndeavorsilTM C18(50mm×2.1mm,1.8μm)柱,流动相为乙腈-水(24:76),流速为0.4mL?min-1,柱温为室温,检测波长为203nm,进样量2μl.结果 化瘀止痛片中人参皂苷Rg1 和三七皂苷R1 分别在1.646-82.3μg?mL-1,0.43-21.5μg?mL-1 范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.07%、99.96%,RSD 值分别为2.02%、2.13%(n=6).结论 与HPLC 法相比,UPLC 法在不影响分离效果的情况下可大大提高制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1 的分析速度,改善分析效果;同时可减少溶剂的消耗.UPLC 是可作为替代传统HPLC的一种更为方便、快捷、可靠的测定方法.
目的 探討超高效液相色譜(UPLC)測定化瘀止痛片中人參皂苷Rg1 和三七皂苷R1 含量.方法 採用EndeavorsilTM C18(50mm×2.1mm,1.8μm)柱,流動相為乙腈-水(24:76),流速為0.4mL?min-1,柱溫為室溫,檢測波長為203nm,進樣量2μl.結果 化瘀止痛片中人參皂苷Rg1 和三七皂苷R1 分彆在1.646-82.3μg?mL-1,0.43-21.5μg?mL-1 範圍內與相應峰麵積呈良好線性關繫,平均加樣迴收率分彆為100.07%、99.96%,RSD 值分彆為2.02%、2.13%(n=6).結論 與HPLC 法相比,UPLC 法在不影響分離效果的情況下可大大提高製劑中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1 的分析速度,改善分析效果;同時可減少溶劑的消耗.UPLC 是可作為替代傳統HPLC的一種更為方便、快捷、可靠的測定方法.
목적 탐토초고효액상색보(UPLC)측정화어지통편중인삼조감Rg1 화삼칠조감R1 함량.방법 채용EndeavorsilTM C18(50mm×2.1mm,1.8μm)주,류동상위을정-수(24:76),류속위0.4mL?min-1,주온위실온,검측파장위203nm,진양량2μl.결과 화어지통편중인삼조감Rg1 화삼칠조감R1 분별재1.646-82.3μg?mL-1,0.43-21.5μg?mL-1 범위내여상응봉면적정량호선성관계,평균가양회수솔분별위100.07%、99.96%,RSD 치분별위2.02%、2.13%(n=6).결론 여HPLC 법상비,UPLC 법재불영향분리효과적정황하가대대제고제제중삼칠조감R1、인삼조감Rg1 적분석속도,개선분석효과;동시가감소용제적소모.UPLC 시가작위체대전통HPLC적일충경위방편、쾌첩、가고적측정방법.
