脑源性神经营养因子受体trkB基因扩增和真核表达载体的构建
뇌원성신경영양인자수체trkB기인확증화진핵표체재체적구건
Amplification of brain-derived neurotrophic factor receptor trkB gene and construction of its eukaryotic expression vector
  • 万方数据
    第一军医大学学报 제일군의대학학보
    JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
    2003年 12期 1283-1285,1289 ,共4页

    黄涛%徐如祥%武雷%姜晓丹%邱晓忠%秦建强%余磊%许忠

    황도%서여상%무뢰%강효단%구효충%진건강%여뢰%허충

    脑源性神经营养因子%基因表达%重组,遗传%分子克隆 腦源性神經營養因子%基因錶達%重組,遺傳%分子剋隆
    뇌원성신경영양인자%기인표체%중조,유전%분자극륭
    目的构建大鼠脑源性神经营养因子受体trkB基因真核表达载体.方法根据trkB基因已知序列,设计合成一对引物,上、下游引物分别引入EcoR Ⅰ及BamH Ⅰ酶切位点,用反转录PCR(RT-PCR)方法从大鼠脑组织总RNA中扩增编码trkB的基因片断,插人克隆载体pMD 18-T,构建pMD 18-trkB载体.经EcoRⅠ、BamHⅠ双酶切出trkB基因片断,再克隆至载体pEGFP-C2中构建pEGFP-C2-trkB真核表达载体.结果trkB基因RT-PCR扩增产物大小约1 461 bp,真核表达载体经酶切鉴定表明为正确重组子,基因测序结果与已知序列基本吻合.结论成功扩增出完整trkB基因,构建了真核表达载体pEGFP-C2-trkB.
    목적구건대서뇌원성신경영양인자수체trkB기인진핵표체재체.방법근거trkB기인이지서렬,설계합성일대인물,상、하유인물분별인입EcoR Ⅰ급BamH Ⅰ매절위점,용반전록PCR(RT-PCR)방법종대서뇌조직총RNA중확증편마trkB적기인편단,삽인극륭재체pMD 18-T,구건pMD 18-trkB재체.경EcoRⅠ、BamHⅠ쌍매절출trkB기인편단,재극륭지재체pEGFP-C2중구건pEGFP-C2-trkB진핵표체재체.결과trkB기인RT-PCR확증산물대소약1 461 bp,진핵표체재체경매절감정표명위정학중조자,기인측서결과여이지서렬기본문합.결론성공확증출완정trkB기인,구건료진핵표체재체pEGFP-C2-trkB.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문