北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2004年
4期
379-382
,共4页
张玉稚%潘虹%王汉森%包新华%吴希如
張玉稚%潘虹%王漢森%包新華%吳希如
장옥치%반홍%왕한삼%포신화%오희여
Rett综合征%突变%基因表达%大脑皮质
Rett綜閤徵%突變%基因錶達%大腦皮質
Rett종합정%돌변%기인표체%대뇌피질
目的:研究甲基化结合蛋白-2(methyl-CpG-binding protein 2,mecp2)基因在发育中正常Wistar大鼠大脑皮层表达水平的变化.方法:应用实时定量PCR(real-time PCR),Northern印迹杂交对mecp2基因在正常Wistar大鼠发育的不同阶段:胚胎第15天(E15)、第17天(E17)、第19天(E19)、出生当日(P0),生后第7天(P7)、生后第14天(P14)、生后第28天(P28),成年期大鼠mRNA的表达水平进行定性、定量分析;应用Western印迹杂交对MeCP2的表达水平进行半定量分析.结果:mecp2基因是在正常Wistar大鼠大脑皮层中表达的mRNA,约为10kb.从胚胎至成年期的发育过程中,mecp2基因mRNA的表达虽有波动,但差异无显著性.mecp2基因在正常Wistar大鼠大脑皮层中仅表达一种MeCP2,相对分子质量为75 000.在不同发育阶段其表达水平表现为,胚胎E15表达水平最低,自胚胎E19始至成年期MeCP2表达水平较E15明显增高.生后第7日至成年期,各时间点间表达水平的变化差异没有显著性.结论:随着正常Wistar大鼠大脑皮层神经元的发育成熟,MeCP2的表达水平逐渐增高,说明MeCP2对神经元的成熟有重要作用,并可能与维持神经元的成熟状态有关.
目的:研究甲基化結閤蛋白-2(methyl-CpG-binding protein 2,mecp2)基因在髮育中正常Wistar大鼠大腦皮層錶達水平的變化.方法:應用實時定量PCR(real-time PCR),Northern印跡雜交對mecp2基因在正常Wistar大鼠髮育的不同階段:胚胎第15天(E15)、第17天(E17)、第19天(E19)、齣生噹日(P0),生後第7天(P7)、生後第14天(P14)、生後第28天(P28),成年期大鼠mRNA的錶達水平進行定性、定量分析;應用Western印跡雜交對MeCP2的錶達水平進行半定量分析.結果:mecp2基因是在正常Wistar大鼠大腦皮層中錶達的mRNA,約為10kb.從胚胎至成年期的髮育過程中,mecp2基因mRNA的錶達雖有波動,但差異無顯著性.mecp2基因在正常Wistar大鼠大腦皮層中僅錶達一種MeCP2,相對分子質量為75 000.在不同髮育階段其錶達水平錶現為,胚胎E15錶達水平最低,自胚胎E19始至成年期MeCP2錶達水平較E15明顯增高.生後第7日至成年期,各時間點間錶達水平的變化差異沒有顯著性.結論:隨著正常Wistar大鼠大腦皮層神經元的髮育成熟,MeCP2的錶達水平逐漸增高,說明MeCP2對神經元的成熟有重要作用,併可能與維持神經元的成熟狀態有關.
목적:연구갑기화결합단백-2(methyl-CpG-binding protein 2,mecp2)기인재발육중정상Wistar대서대뇌피층표체수평적변화.방법:응용실시정량PCR(real-time PCR),Northern인적잡교대mecp2기인재정상Wistar대서발육적불동계단:배태제15천(E15)、제17천(E17)、제19천(E19)、출생당일(P0),생후제7천(P7)、생후제14천(P14)、생후제28천(P28),성년기대서mRNA적표체수평진행정성、정량분석;응용Western인적잡교대MeCP2적표체수평진행반정량분석.결과:mecp2기인시재정상Wistar대서대뇌피층중표체적mRNA,약위10kb.종배태지성년기적발육과정중,mecp2기인mRNA적표체수유파동,단차이무현저성.mecp2기인재정상Wistar대서대뇌피층중부표체일충MeCP2,상대분자질량위75 000.재불동발육계단기표체수평표현위,배태E15표체수평최저,자배태E19시지성년기MeCP2표체수평교E15명현증고.생후제7일지성년기,각시간점간표체수평적변화차이몰유현저성.결론:수착정상Wistar대서대뇌피층신경원적발육성숙,MeCP2적표체수평축점증고,설명MeCP2대신경원적성숙유중요작용,병가능여유지신경원적성숙상태유관.