第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
9期
813-815
,共3页
曹宏伟%蒲若蕾%黄威权%姚兵%陈蕾%张荣庆%姬秋和
曹宏偉%蒲若蕾%黃威權%姚兵%陳蕾%張榮慶%姬鞦和
조굉위%포약뢰%황위권%요병%진뢰%장영경%희추화
大鼠%胰腺%促性腺激素释放激素受体%信号转导%环磷酸腺苷
大鼠%胰腺%促性腺激素釋放激素受體%信號轉導%環燐痠腺苷
대서%이선%촉성선격소석방격소수체%신호전도%배린산선감
目的:通过观察GnRH类似物(GnRHR激动剂和拮抗剂)对大鼠胰腺细胞内cAMP含量的影响,了解cAMP在GnRHR介导的信号转导通路中的作用.方法:以不同浓度GnRH类似物对原代培养的大鼠胰腺细胞进行刺激,借助放免法测定观察在体外条件下GnRH类似物对大鼠胰腺细胞内cAMP含量的影响.结果:在量效实验中,各浓度GnRHR激动剂均能使细胞内cAMP含量增加,其中10<'-8>～10<'-5>mol/L中4个浓度组最为明显,与对照组相比有非常显著差异(P<0.01).应用GnRHR拮抗剂(10<'-6>mol/L)后明显抑制了激动剂组增高cAMP含量的作用,其cAMP水平与对照组比较没有显著差异(P>0.05).在时效实验中,应用10<'-7>mol/L Gn-RHR激动剂刺激细胞,从10 min起细胞内cAMP含量即开始增多,到1 h达到峰值,以后逐渐下降,8 h后恢复到原水平.结论:由以上结果推测cAMP可能是GnRHR介导的信号转导通路中的信号分子之一.
目的:通過觀察GnRH類似物(GnRHR激動劑和拮抗劑)對大鼠胰腺細胞內cAMP含量的影響,瞭解cAMP在GnRHR介導的信號轉導通路中的作用.方法:以不同濃度GnRH類似物對原代培養的大鼠胰腺細胞進行刺激,藉助放免法測定觀察在體外條件下GnRH類似物對大鼠胰腺細胞內cAMP含量的影響.結果:在量效實驗中,各濃度GnRHR激動劑均能使細胞內cAMP含量增加,其中10<'-8>～10<'-5>mol/L中4箇濃度組最為明顯,與對照組相比有非常顯著差異(P<0.01).應用GnRHR拮抗劑(10<'-6>mol/L)後明顯抑製瞭激動劑組增高cAMP含量的作用,其cAMP水平與對照組比較沒有顯著差異(P>0.05).在時效實驗中,應用10<'-7>mol/L Gn-RHR激動劑刺激細胞,從10 min起細胞內cAMP含量即開始增多,到1 h達到峰值,以後逐漸下降,8 h後恢複到原水平.結論:由以上結果推測cAMP可能是GnRHR介導的信號轉導通路中的信號分子之一.
목적:통과관찰GnRH유사물(GnRHR격동제화길항제)대대서이선세포내cAMP함량적영향,료해cAMP재GnRHR개도적신호전도통로중적작용.방법:이불동농도GnRH유사물대원대배양적대서이선세포진행자격,차조방면법측정관찰재체외조건하GnRH유사물대대서이선세포내cAMP함량적영향.결과:재량효실험중,각농도GnRHR격동제균능사세포내cAMP함량증가,기중10<'-8>～10<'-5>mol/L중4개농도조최위명현,여대조조상비유비상현저차이(P<0.01).응용GnRHR길항제(10<'-6>mol/L)후명현억제료격동제조증고cAMP함량적작용,기cAMP수평여대조조비교몰유현저차이(P>0.05).재시효실험중,응용10<'-7>mol/L Gn-RHR격동제자격세포,종10 min기세포내cAMP함량즉개시증다,도1 h체도봉치,이후축점하강,8 h후회복도원수평.결론:유이상결과추측cAMP가능시GnRHR개도적신호전도통로중적신호분자지일.
