军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2008年
3期
161-163
,共3页
曹敬荣%沈定霞%罗燕萍%徐雅萍%冯长海
曹敬榮%瀋定霞%囉燕萍%徐雅萍%馮長海
조경영%침정하%라연평%서아평%풍장해
假单胞菌,铜绿%β-内酰胺酶类%超广谱β-内酰胺酶
假單胞菌,銅綠%β-內酰胺酶類%超廣譜β-內酰胺酶
가단포균,동록%β-내선알매류%초엄보β-내선알매
目的:研究我院多重耐药铜绿假单胞菌产ESBLs与AmpC酶的耐药表型和基因型,了解两种酶的分布情况.方法:用K-B法进行ESBLs试验, 3-氨基苯酚硼酸(APB)纸片增强法检测AmpCβ-内酰胺酶表型阳性菌;IPM和多底物纸片法进行诱导产AmpC酶定性试验;PCR检测AmpC酶和ESBLs基因并进行测序分析.结果: 70株菌检测出产AmpC酶阳性菌51株,其中33株诱导产AmpC酶试验阳性,诱导率依次氨曲南和头孢他啶-克拉维酸>哌拉西林>头孢他啶>头孢吡肟>头孢噻肟>头孢噻肟-克拉维酸, 1株扩增出DHA型AmpC酶,经测序为DHA-1型;ESBLs阳性1株,扩增为tem基因.结论:我院存在产ESBLs与AmpC酶的多重耐药铜绿假单胞菌.
目的:研究我院多重耐藥銅綠假單胞菌產ESBLs與AmpC酶的耐藥錶型和基因型,瞭解兩種酶的分佈情況.方法:用K-B法進行ESBLs試驗, 3-氨基苯酚硼痠(APB)紙片增彊法檢測AmpCβ-內酰胺酶錶型暘性菌;IPM和多底物紙片法進行誘導產AmpC酶定性試驗;PCR檢測AmpC酶和ESBLs基因併進行測序分析.結果: 70株菌檢測齣產AmpC酶暘性菌51株,其中33株誘導產AmpC酶試驗暘性,誘導率依次氨麯南和頭孢他啶-剋拉維痠>哌拉西林>頭孢他啶>頭孢吡肟>頭孢噻肟>頭孢噻肟-剋拉維痠, 1株擴增齣DHA型AmpC酶,經測序為DHA-1型;ESBLs暘性1株,擴增為tem基因.結論:我院存在產ESBLs與AmpC酶的多重耐藥銅綠假單胞菌.
목적:연구아원다중내약동록가단포균산ESBLs여AmpC매적내약표형화기인형,료해량충매적분포정황.방법:용K-B법진행ESBLs시험, 3-안기분분붕산(APB)지편증강법검측AmpCβ-내선알매표형양성균;IPM화다저물지편법진행유도산AmpC매정성시험;PCR검측AmpC매화ESBLs기인병진행측서분석.결과: 70주균검측출산AmpC매양성균51주,기중33주유도산AmpC매시험양성,유도솔의차안곡남화두포타정-극랍유산>고랍서림>두포타정>두포필우>두포새우>두포새우-극랍유산, 1주확증출DHA형AmpC매,경측서위DHA-1형;ESBLs양성1주,확증위tem기인.결론:아원존재산ESBLs여AmpC매적다중내약동록가단포균.
