苏州大学学报（医学版）
囌州大學學報（醫學版）
소주대학학보（의학판）
SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE
2008年
4期
538-541,封3
,共5页
萨喆燕%蒋星红%单立冬%龚珊%高虹%郭试瑜
薩喆燕%蔣星紅%單立鼕%龔珊%高虹%郭試瑜
살철연%장성홍%단입동%공산%고홍%곽시유
一氧化氮%神经干细胞/前体细胞%DETA/NO%分化%培养
一氧化氮%神經榦細胞/前體細胞%DETA/NO%分化%培養
일양화담%신경간세포/전체세포%DETA/NO%분화%배양
目的 探讨外源性一氧化氮(NO)对培养状态下的新生大鼠神经干细胞,前体细胞(NSCs/NPs)分化的影响.方法 采用常规方法 分离新生大鼠脑室下带(SVZ)组织,进行NSCs/NPs体外培养.用二乙烯三胺/一氧化氮聚合 物(DETA/NO)作为外源性NO供体培养NSCs/NPs.用免疫细胞化学方法 检测NSCs/NPs标记巢蛋白(nestin)、神经元 标记神经元特异性微管相关蛋A(Tuj-1)和星型胶质细胞标记胶质原纤维酸性蛋白(GFAP).同时用Greiss还原法检测培养液中总NO的浓度.结果 原代或次代培养的神经球均为nestin阳性;DETM/ NO对体外培养的NSCs/NPs作用5 d后,40μmol/L、50/xmol/L、60 μmol/L DETA/NO实验组分别释放出(62.0±6.4)μmol/L、(64.8±15.7)μmol/L、(68.5±11.6)μmol/L的NO,相应实验组分化的神经元数分别为(53.1±4.7)%、(54.1±6.9)%、(63.8±9.5)%,较对照组[(38.8±7.2)%],显著增加,差异有高度统计学意义(P<0.01);50μmol/L、60 μmol/L DETAfNO实验组分化的星型胶质细胞数分别为(38.2±6.7)%、(41±10.5)%,较对照组[(32.8±5.5)%],有所增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 外源性NO主要促进体外培养的NSCs,NPs向神经元方向分化.
目的 探討外源性一氧化氮(NO)對培養狀態下的新生大鼠神經榦細胞,前體細胞(NSCs/NPs)分化的影響.方法 採用常規方法 分離新生大鼠腦室下帶(SVZ)組織,進行NSCs/NPs體外培養.用二乙烯三胺/一氧化氮聚閤 物(DETA/NO)作為外源性NO供體培養NSCs/NPs.用免疫細胞化學方法 檢測NSCs/NPs標記巢蛋白(nestin)、神經元 標記神經元特異性微管相關蛋A(Tuj-1)和星型膠質細胞標記膠質原纖維痠性蛋白(GFAP).同時用Greiss還原法檢測培養液中總NO的濃度.結果 原代或次代培養的神經毬均為nestin暘性;DETM/ NO對體外培養的NSCs/NPs作用5 d後,40μmol/L、50/xmol/L、60 μmol/L DETA/NO實驗組分彆釋放齣(62.0±6.4)μmol/L、(64.8±15.7)μmol/L、(68.5±11.6)μmol/L的NO,相應實驗組分化的神經元數分彆為(53.1±4.7)%、(54.1±6.9)%、(63.8±9.5)%,較對照組[(38.8±7.2)%],顯著增加,差異有高度統計學意義(P<0.01);50μmol/L、60 μmol/L DETAfNO實驗組分化的星型膠質細胞數分彆為(38.2±6.7)%、(41±10.5)%,較對照組[(32.8±5.5)%],有所增加,差異有統計學意義(P<0.05).結論 外源性NO主要促進體外培養的NSCs,NPs嚮神經元方嚮分化.
목적 탐토외원성일양화담(NO)대배양상태하적신생대서신경간세포,전체세포(NSCs/NPs)분화적영향.방법 채용상규방법 분리신생대서뇌실하대(SVZ)조직,진행NSCs/NPs체외배양.용이을희삼알/일양화담취합 물(DETA/NO)작위외원성NO공체배양NSCs/NPs.용면역세포화학방법 검측NSCs/NPs표기소단백(nestin)、신경원 표기신경원특이성미관상관단A(Tuj-1)화성형효질세포표기효질원섬유산성단백(GFAP).동시용Greiss환원법검측배양액중총NO적농도.결과 원대혹차대배양적신경구균위nestin양성;DETM/ NO대체외배양적NSCs/NPs작용5 d후,40μmol/L、50/xmol/L、60 μmol/L DETA/NO실험조분별석방출(62.0±6.4)μmol/L、(64.8±15.7)μmol/L、(68.5±11.6)μmol/L적NO,상응실험조분화적신경원수분별위(53.1±4.7)%、(54.1±6.9)%、(63.8±9.5)%,교대조조[(38.8±7.2)%],현저증가,차이유고도통계학의의(P<0.01);50μmol/L、60 μmol/L DETAfNO실험조분화적성형효질세포수분별위(38.2±6.7)%、(41±10.5)%,교대조조[(32.8±5.5)%],유소증가,차이유통계학의의(P<0.05).결론 외원성NO주요촉진체외배양적NSCs,NPs향신경원방향분화.
