中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2008年
34期
18-19
,共2页
柏枝前列通颗粒%盐酸小檗碱%HPLC
柏枝前列通顆粒%鹽痠小檗堿%HPLC
백지전렬통과립%염산소벽감%HPLC
目的:建立柏枝前列通颗粒中盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:色谱柱为Nova-Pak C18柱(3.9 mm×150mm,4 μm);乙腈-0.025 mol/L NaH2PO4(32.8:67.2)为流动相;检测波长为345 nm;流速为1 ml/min;柱温30℃.结果:盐酸小檗碱在12.0～72.0 μg/ml的范围,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为97.88%,RSD为0.87%.结论:该方法准确、重现性好,可有效控制本制剂的质量.
目的:建立柏枝前列通顆粒中鹽痠小檗堿含量的測定方法.方法:色譜柱為Nova-Pak C18柱(3.9 mm×150mm,4 μm);乙腈-0.025 mol/L NaH2PO4(32.8:67.2)為流動相;檢測波長為345 nm;流速為1 ml/min;柱溫30℃.結果:鹽痠小檗堿在12.0～72.0 μg/ml的範圍,濃度與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 4),平均迴收率為97.88%,RSD為0.87%.結論:該方法準確、重現性好,可有效控製本製劑的質量.
목적:건립백지전렬통과립중염산소벽감함량적측정방법.방법:색보주위Nova-Pak C18주(3.9 mm×150mm,4 μm);을정-0.025 mol/L NaH2PO4(32.8:67.2)위류동상;검측파장위345 nm;류속위1 ml/min;주온30℃.결과:염산소벽감재12.0～72.0 μg/ml적범위,농도여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 4),평균회수솔위97.88%,RSD위0.87%.결론:해방법준학、중현성호,가유효공제본제제적질량.
