中国初级卫生保健
中國初級衛生保健
중국초급위생보건
CHINESE PRIMARY HEALTH CARE
2009年
5期
141-142
,共2页
张洪德%范涛%凌秀兰%胡劲辉%韦庆文%肖庆
張洪德%範濤%凌秀蘭%鬍勁輝%韋慶文%肖慶
장홍덕%범도%릉수란%호경휘%위경문%초경
kiss-1%子宫颈癌%重组慢病毒
kiss-1%子宮頸癌%重組慢病毒
kiss-1%자궁경암%중조만병독
目的 探讨体内表达kiss-1基因的方法 治疗子宫颈癌的可行性,构建可表达kiss-1基因的重组慢病毒.方法 采用RT-PCR方法 ,根据制备两端含有酶切位点的kiss-1基因的cDNA片段,通过常规分子生物学手段在确保信号肽酶的识别点的条件下,构建可以表达kiss-1基因的慢病毒包装专用质粒pLenti6/V5D-TOPO,与其他辅助质粒共同转染293细胞,获得能表达kiss-1的重组慢病毒.结果 测序证实克隆kiss-1的cDNA与Genebank提供的序列完全一致;经限制性内切酶物理图谱方法 证实已经成功地将kiss-1和cDNA重组到含NT4的信号肽和前导序列下游.经RT-PCR方法 证明重组慢病毒在人子宫颈癌Hela细胞中可以表达kiss-1基因.结论成功构建了能够表达kiss-1的重组慢病毒.
目的 探討體內錶達kiss-1基因的方法 治療子宮頸癌的可行性,構建可錶達kiss-1基因的重組慢病毒.方法 採用RT-PCR方法 ,根據製備兩耑含有酶切位點的kiss-1基因的cDNA片段,通過常規分子生物學手段在確保信號肽酶的識彆點的條件下,構建可以錶達kiss-1基因的慢病毒包裝專用質粒pLenti6/V5D-TOPO,與其他輔助質粒共同轉染293細胞,穫得能錶達kiss-1的重組慢病毒.結果 測序證實剋隆kiss-1的cDNA與Genebank提供的序列完全一緻;經限製性內切酶物理圖譜方法 證實已經成功地將kiss-1和cDNA重組到含NT4的信號肽和前導序列下遊.經RT-PCR方法 證明重組慢病毒在人子宮頸癌Hela細胞中可以錶達kiss-1基因.結論成功構建瞭能夠錶達kiss-1的重組慢病毒.
목적 탐토체내표체kiss-1기인적방법 치료자궁경암적가행성,구건가표체kiss-1기인적중조만병독.방법 채용RT-PCR방법 ,근거제비량단함유매절위점적kiss-1기인적cDNA편단,통과상규분자생물학수단재학보신호태매적식별점적조건하,구건가이표체kiss-1기인적만병독포장전용질립pLenti6/V5D-TOPO,여기타보조질립공동전염293세포,획득능표체kiss-1적중조만병독.결과 측서증실극륭kiss-1적cDNA여Genebank제공적서렬완전일치;경한제성내절매물리도보방법 증실이경성공지장kiss-1화cDNA중조도함NT4적신호태화전도서렬하유.경RT-PCR방법 증명중조만병독재인자궁경암Hela세포중가이표체kiss-1기인.결론성공구건료능구표체kiss-1적중조만병독.
