中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
5期
660-663
,共4页
李霞%王宏钊%李继%耿庆光%郑晓晖
李霞%王宏釗%李繼%耿慶光%鄭曉暉
리하%왕굉쇠%리계%경경광%정효휘
复方丹参滴丸%高效毛细管电泳%指纹图谱%质量控制
複方丹參滴汍%高效毛細管電泳%指紋圖譜%質量控製
복방단삼적환%고효모세관전영%지문도보%질량공제
目的:建立复方丹参滴丸(丹参、三七和冰片)的毛细管电泳指纹图谱的测定方法.方法:以pH为9.0,50 mmol/L的硼砂、50 mmol/L的硼酸缓冲体系(含30 mmol/L的SDS)与乙腈4:1(v/v)混合配制成电泳缓冲盐,在50 μm(id)×50.0(eff.41.5)cm的毛细管柱上,50 mbar(10 s)压力进样,紫外检测波长203 nm.结果:以10个批次的复方丹参滴丸为样品建立了复方丹参滴丸的毛细管电泳指纹图谱,确认共有指纹峰14个,并确定了丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1及人参皂苷Rg1的峰.结论:此方法简单、快速、高效,为复方丹参滴丸的全面质量控制提供了科学依据.
目的:建立複方丹參滴汍(丹參、三七和冰片)的毛細管電泳指紋圖譜的測定方法.方法:以pH為9.0,50 mmol/L的硼砂、50 mmol/L的硼痠緩遲體繫(含30 mmol/L的SDS)與乙腈4:1(v/v)混閤配製成電泳緩遲鹽,在50 μm(id)×50.0(eff.41.5)cm的毛細管柱上,50 mbar(10 s)壓力進樣,紫外檢測波長203 nm.結果:以10箇批次的複方丹參滴汍為樣品建立瞭複方丹參滴汍的毛細管電泳指紋圖譜,確認共有指紋峰14箇,併確定瞭丹參素、原兒茶醛、三七皂苷R1及人參皂苷Rg1的峰.結論:此方法簡單、快速、高效,為複方丹參滴汍的全麵質量控製提供瞭科學依據.
목적:건립복방단삼적환(단삼、삼칠화빙편)적모세관전영지문도보적측정방법.방법:이pH위9.0,50 mmol/L적붕사、50 mmol/L적붕산완충체계(함30 mmol/L적SDS)여을정4:1(v/v)혼합배제성전영완충염,재50 μm(id)×50.0(eff.41.5)cm적모세관주상,50 mbar(10 s)압력진양,자외검측파장203 nm.결과:이10개비차적복방단삼적환위양품건립료복방단삼적환적모세관전영지문도보,학인공유지문봉14개,병학정료단삼소、원인다철、삼칠조감R1급인삼조감Rg1적봉.결론:차방법간단、쾌속、고효,위복방단삼적환적전면질량공제제공료과학의거.