CAJ | 학술논문

背景:中医活血化瘀治法是针对血瘀证而设立的,目前关于活血化瘀治疗对干细胞动员和归巢作用的研究甚少.目的:观察丹参、血府逐瘀汤含药血清对兔骨髓间充质干细胞体外迁移的影响.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2007-06/12在南昌大学心血管病研究所完成.材料:健康CV级6～8周龄雄性新西兰大耳兔24只,随机分为对照组、丹参组、血府组,8只,组.另取二三周龄雄性新西兰大耳兔24只用于制备骨髓间充质干细胞.丹参饮片、血府逐瘀汤饮片由江西省中医院临床药物实验基地提供.方法:取丹参及血府逐瘀汤的饮片,中药文火水煎二次过滤去渣,合并水煎液后浓缩成含生药0.5 g/mL溶液.丹参组灌服丹参溶液2.5 g/(kg·d),1次/d,连续7 d;血府组同法灌服血府逐瘀汤3.95 g/(kg·d);对照组灌服等量蒸馏水.分别于药物干预前、干预7 d后抽取各组兔动脉血分离制备相应血清.取transwell系统,下室加入各组对应血清,上室加入第3代细胞骨髓间充质干细胞悬液,于37℃、体积分数为5%的CO2饱和湿度培养箱中培养.主要观察指标:ELISA法测定血清间质细胞衍生因子1的质量浓度,利用transwell系统观察含药血清对兔骨髓间充质干细胞迁移的影响,MTT法测定骨髓间充质干细胞的倍增时间.结果:①干预前,各组血清间质细胞衍生因子1的质量浓度大致相同;干预7 d后,对照组间质细胞衍生因子1质量浓度无明显改变(P>0.05),丹参组、血府组间质细胞衍生因子1质量浓度均明显升高(P<0.05).②干预12 h后,对照组迁移细胞数增加1倍.与对照组比较,干预4 h后丹参组、血府组骨髓间充质干细胞迁移数均明显增加(P<0.05),此后一直呈增加趋势.③与对照组比较,丹参组、血府组骨髓间充质干细胞的倍增时间均明显缩短(P<0.05).结论:丹参和血府逐瘀汤含药血清均能促进兔骨髓间充质干细胞的体外迁移和增殖,且效果相当,其作用机制可能与升高血清间质细胞衍生因子1的质量浓度有直接关系. 揹景:中醫活血化瘀治法是針對血瘀證而設立的,目前關于活血化瘀治療對榦細胞動員和歸巢作用的研究甚少.目的:觀察丹參、血府逐瘀湯含藥血清對兔骨髓間充質榦細胞體外遷移的影響.設計、時間及地點:細胞學體外觀察,于2007-06/12在南昌大學心血管病研究所完成.材料:健康CV級6～8週齡雄性新西蘭大耳兔24隻,隨機分為對照組、丹參組、血府組,8隻,組.另取二三週齡雄性新西蘭大耳兔24隻用于製備骨髓間充質榦細胞.丹參飲片、血府逐瘀湯飲片由江西省中醫院臨床藥物實驗基地提供.方法:取丹參及血府逐瘀湯的飲片,中藥文火水煎二次過濾去渣,閤併水煎液後濃縮成含生藥0.5 g/mL溶液.丹參組灌服丹參溶液2.5 g/(kg·d),1次/d,連續7 d;血府組同法灌服血府逐瘀湯3.95 g/(kg·d);對照組灌服等量蒸餾水.分彆于藥物榦預前、榦預7 d後抽取各組兔動脈血分離製備相應血清.取transwell繫統,下室加入各組對應血清,上室加入第3代細胞骨髓間充質榦細胞懸液,于37℃、體積分數為5%的CO2飽和濕度培養箱中培養.主要觀察指標:ELISA法測定血清間質細胞衍生因子1的質量濃度,利用transwell繫統觀察含藥血清對兔骨髓間充質榦細胞遷移的影響,MTT法測定骨髓間充質榦細胞的倍增時間.結果:①榦預前,各組血清間質細胞衍生因子1的質量濃度大緻相同;榦預7 d後,對照組間質細胞衍生因子1質量濃度無明顯改變(P>0.05),丹參組、血府組間質細胞衍生因子1質量濃度均明顯升高(P<0.05).②榦預12 h後,對照組遷移細胞數增加1倍.與對照組比較,榦預4 h後丹參組、血府組骨髓間充質榦細胞遷移數均明顯增加(P<0.05),此後一直呈增加趨勢.③與對照組比較,丹參組、血府組骨髓間充質榦細胞的倍增時間均明顯縮短(P<0.05).結論:丹參和血府逐瘀湯含藥血清均能促進兔骨髓間充質榦細胞的體外遷移和增殖,且效果相噹,其作用機製可能與升高血清間質細胞衍生因子1的質量濃度有直接關繫.
배경:중의활혈화어치법시침대혈어증이설립적,목전관우활혈화어치료대간세포동원화귀소작용적연구심소.목적:관찰단삼、혈부축어탕함약혈청대토골수간충질간세포체외천이적영향.설계、시간급지점:세포학체외관찰,우2007-06/12재남창대학심혈관병연구소완성.재료:건강CV급6～8주령웅성신서란대이토24지,수궤분위대조조、단삼조、혈부조,8지,조.령취이삼주령웅성신서란대이토24지용우제비골수간충질간세포.단삼음편、혈부축어탕음편유강서성중의원림상약물실험기지제공.방법:취단삼급혈부축어탕적음편,중약문화수전이차과려거사,합병수전액후농축성함생약0.5 g/mL용액.단삼조관복단삼용액2.5 g/(kg·d),1차/d,련속7 d;혈부조동법관복혈부축어탕3.95 g/(kg·d);대조조관복등량증류수.분별우약물간예전、간예7 d후추취각조토동맥혈분리제비상응혈청.취transwell계통,하실가입각조대응혈청,상실가입제3대세포골수간충질간세포현액,우37℃、체적분수위5%적CO2포화습도배양상중배양.주요관찰지표:ELISA법측정혈청간질세포연생인자1적질량농도,이용transwell계통관찰함약혈청대토골수간충질간세포천이적영향,MTT법측정골수간충질간세포적배증시간.결과:①간예전,각조혈청간질세포연생인자1적질량농도대치상동;간예7 d후,대조조간질세포연생인자1질량농도무명현개변(P>0.05),단삼조、혈부조간질세포연생인자1질량농도균명현승고(P<0.05).②간예12 h후,대조조천이세포수증가1배.여대조조비교,간예4 h후단삼조、혈부조골수간충질간세포천이수균명현증가(P<0.05),차후일직정증가추세.③여대조조비교,단삼조、혈부조골수간충질간세포적배증시간균명현축단(P<0.05).결론:단삼화혈부축어탕함약혈청균능촉진토골수간충질간세포적체외천이화증식,차효과상당,기작용궤제가능여승고혈청간질세포연생인자1적질량농도유직접관계.