中国临床神经科学
中國臨床神經科學
중국림상신경과학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCES
2011年
1期
16-22
,共7页
吴亦影%卞雷斯%宁敏%倪秀石
吳亦影%卞雷斯%寧敏%倪秀石
오역영%변뢰사%저민%예수석
微栓子%炎症反应%神经元凋亡%大鼠模型
微栓子%炎癥反應%神經元凋亡%大鼠模型
미전자%염증반응%신경원조망%대서모형
目的:探讨炎症反应在脑动脉微栓子导致的大脑神经元损伤机制中的作用.方法:48只SD大鼠随机分为微栓子3 d组、微栓子7 d组、假手术3 d组和假手术7 d组 (均n=12).微栓子组将25～50 mm全血凝块微栓子注入SD大鼠左侧颈内动脉,建立脑梗死阈值下微栓子导致的脑损伤模型.损伤后3 d和7 d分批处死大鼠,CD11b和GFAP蛋白免疫组化染色定量分析小胶质细胞和星形胶质细胞的增生活化,ELISA检测TNF- a的表达,Western blot检测NF-κB的表达.结果:脑梗死阈值下微栓子导致的脑损伤大鼠模型,小胶质细胞和星型胶质细胞明显增生活化( P<0.001),7 d组比3 d组更明显(P<0.001).TNF-a和NF-κB的表达明显增加( P<0.001),3 d组比7 d组更明显(P<0.001).结论:小胶质细胞和星形胶质细胞的增生活化以及TNF- a和NF-κB的参与在脑动脉微栓子导致的神经元凋亡的发病机制中起重要作用.
目的:探討炎癥反應在腦動脈微栓子導緻的大腦神經元損傷機製中的作用.方法:48隻SD大鼠隨機分為微栓子3 d組、微栓子7 d組、假手術3 d組和假手術7 d組 (均n=12).微栓子組將25～50 mm全血凝塊微栓子註入SD大鼠左側頸內動脈,建立腦梗死閾值下微栓子導緻的腦損傷模型.損傷後3 d和7 d分批處死大鼠,CD11b和GFAP蛋白免疫組化染色定量分析小膠質細胞和星形膠質細胞的增生活化,ELISA檢測TNF- a的錶達,Western blot檢測NF-κB的錶達.結果:腦梗死閾值下微栓子導緻的腦損傷大鼠模型,小膠質細胞和星型膠質細胞明顯增生活化( P<0.001),7 d組比3 d組更明顯(P<0.001).TNF-a和NF-κB的錶達明顯增加( P<0.001),3 d組比7 d組更明顯(P<0.001).結論:小膠質細胞和星形膠質細胞的增生活化以及TNF- a和NF-κB的參與在腦動脈微栓子導緻的神經元凋亡的髮病機製中起重要作用.
목적:탐토염증반응재뇌동맥미전자도치적대뇌신경원손상궤제중적작용.방법:48지SD대서수궤분위미전자3 d조、미전자7 d조、가수술3 d조화가수술7 d조 (균n=12).미전자조장25～50 mm전혈응괴미전자주입SD대서좌측경내동맥,건립뇌경사역치하미전자도치적뇌손상모형.손상후3 d화7 d분비처사대서,CD11b화GFAP단백면역조화염색정량분석소효질세포화성형효질세포적증생활화,ELISA검측TNF- a적표체,Western blot검측NF-κB적표체.결과:뇌경사역치하미전자도치적뇌손상대서모형,소효질세포화성형효질세포명현증생활화( P<0.001),7 d조비3 d조경명현(P<0.001).TNF-a화NF-κB적표체명현증가( P<0.001),3 d조비7 d조경명현(P<0.001).결론:소효질세포화성형효질세포적증생활화이급TNF- a화NF-κB적삼여재뇌동맥미전자도치적신경원조망적발병궤제중기중요작용.
