临床心血管病杂志
臨床心血管病雜誌
림상심혈관병잡지
JOURNAL OF CLINICAL CARDIOLOGY
2011年
1期
63-66
,共4页
谢培益%苏又苏%汤海燕%方红成%何少林%李大主
謝培益%囌又囌%湯海燕%方紅成%何少林%李大主
사배익%소우소%탕해연%방홍성%하소림%리대주
动脉粥样硬化%调节性T细胞%内皮祖细胞%增殖%迁移%黏附
動脈粥樣硬化%調節性T細胞%內皮祖細胞%增殖%遷移%黏附
동맥죽양경화%조절성T세포%내피조세포%증식%천이%점부
目的:研究CD4+CD25+调节性T细胞对体外培养的人外周血内皮祖细胞(EPCs)增殖、迁移、黏附的影响.方法:密度梯度离心法分离培养人外周血单个核细胞,经FITC-UEA-I和Dil-acLDL双染色鉴定为正在分化的EPCs.进一步采用流式细胞仪检测其表面标志CD34、CD133.磁性细胞分离器(MACS)分离CD4+CD25+调节性T细胞及CD4+CD25-T细胞.将EPCs分别与CD4+CD25+调节性T细胞或CD4+CD25-T细胞共培养36 h.采用MTT比色法、transwell小室、细胞计数法观察EPCs增殖、迁移、黏附能力.结果:与对照组和CD4+CD25-T细胞相比,与CD4+CD25+调节性T细胞共培养EPCs增殖、迁移、黏附能力显著增强,且呈浓度依赖性增强.结论:CD4+CD25+调节性T细胞可显著促进EPCs增殖、迁移、黏附能力,此作用可能是其抗AS作用机制之一.
目的:研究CD4+CD25+調節性T細胞對體外培養的人外週血內皮祖細胞(EPCs)增殖、遷移、黏附的影響.方法:密度梯度離心法分離培養人外週血單箇覈細胞,經FITC-UEA-I和Dil-acLDL雙染色鑒定為正在分化的EPCs.進一步採用流式細胞儀檢測其錶麵標誌CD34、CD133.磁性細胞分離器(MACS)分離CD4+CD25+調節性T細胞及CD4+CD25-T細胞.將EPCs分彆與CD4+CD25+調節性T細胞或CD4+CD25-T細胞共培養36 h.採用MTT比色法、transwell小室、細胞計數法觀察EPCs增殖、遷移、黏附能力.結果:與對照組和CD4+CD25-T細胞相比,與CD4+CD25+調節性T細胞共培養EPCs增殖、遷移、黏附能力顯著增彊,且呈濃度依賴性增彊.結論:CD4+CD25+調節性T細胞可顯著促進EPCs增殖、遷移、黏附能力,此作用可能是其抗AS作用機製之一.
목적:연구CD4+CD25+조절성T세포대체외배양적인외주혈내피조세포(EPCs)증식、천이、점부적영향.방법:밀도제도리심법분리배양인외주혈단개핵세포,경FITC-UEA-I화Dil-acLDL쌍염색감정위정재분화적EPCs.진일보채용류식세포의검측기표면표지CD34、CD133.자성세포분리기(MACS)분리CD4+CD25+조절성T세포급CD4+CD25-T세포.장EPCs분별여CD4+CD25+조절성T세포혹CD4+CD25-T세포공배양36 h.채용MTT비색법、transwell소실、세포계수법관찰EPCs증식、천이、점부능력.결과:여대조조화CD4+CD25-T세포상비,여CD4+CD25+조절성T세포공배양EPCs증식、천이、점부능력현저증강,차정농도의뢰성증강.결론:CD4+CD25+조절성T세포가현저촉진EPCs증식、천이、점부능력,차작용가능시기항AS작용궤제지일.
