临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2011年
25期
17-18
,共2页
王倩之%罗以%袁志军%朱跃红
王倩之%囉以%袁誌軍%硃躍紅
왕천지%라이%원지군%주약홍
鼻咽癌,晚期%尼妥珠单抗%紫杉醇脂质体%顺铂%药物治疗
鼻嚥癌,晚期%尼妥珠單抗%紫杉醇脂質體%順鉑%藥物治療
비인암,만기%니타주단항%자삼순지질체%순박%약물치료
目的 评价晚期鼻咽癌(NPC)患者应用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂治疗方案的临床疗效及安全性.方法 对16例晚期NPC患者采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂方案治疗:尼妥珠单抗200mg,每周1次,连用6个周期,之后同剂量每2周1次进行巩固治疗,至病情进展停用;紫杉醇脂质体175mg/m2静脉滴注;顺铂(DDP) 75mg/m2 静脉滴注,分3d用,21d为1个周期.治疗后观察其疗效及不良反应.结果 16例患者中完全缓解3例(18.75%),部分缓解12例(75.00%),疾病稳定1例(6.25%),进展0例,总有效率(RR)为93.75%.1年总生存率(OS)为93.75%,1年无瘤生存率(DFS)为87.50%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和关节肌肉疼痛,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为18.75%,无严重并发症发生.结论 尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂辅治晚期NPC有较好的疗效,且不良反应少,值得推广应用.
目的 評價晚期鼻嚥癌(NPC)患者應用尼妥珠單抗聯閤紫杉醇脂質體、順鉑治療方案的臨床療效及安全性.方法 對16例晚期NPC患者採用尼妥珠單抗聯閤紫杉醇脂質體、順鉑方案治療:尼妥珠單抗200mg,每週1次,連用6箇週期,之後同劑量每2週1次進行鞏固治療,至病情進展停用;紫杉醇脂質體175mg/m2靜脈滴註;順鉑(DDP) 75mg/m2 靜脈滴註,分3d用,21d為1箇週期.治療後觀察其療效及不良反應.結果 16例患者中完全緩解3例(18.75%),部分緩解12例(75.00%),疾病穩定1例(6.25%),進展0例,總有效率(RR)為93.75%.1年總生存率(OS)為93.75%,1年無瘤生存率(DFS)為87.50%.主要不良反應為骨髓抑製、胃腸道反應和關節肌肉疼痛,Ⅲ～Ⅳ度白細胞減少髮生率為18.75%,無嚴重併髮癥髮生.結論 尼妥珠單抗聯閤紫杉醇脂質體、順鉑輔治晚期NPC有較好的療效,且不良反應少,值得推廣應用.
목적 평개만기비인암(NPC)환자응용니타주단항연합자삼순지질체、순박치료방안적림상료효급안전성.방법 대16례만기NPC환자채용니타주단항연합자삼순지질체、순박방안치료:니타주단항200mg,매주1차,련용6개주기,지후동제량매2주1차진행공고치료,지병정진전정용;자삼순지질체175mg/m2정맥적주;순박(DDP) 75mg/m2 정맥적주,분3d용,21d위1개주기.치료후관찰기료효급불량반응.결과 16례환자중완전완해3례(18.75%),부분완해12례(75.00%),질병은정1례(6.25%),진전0례,총유효솔(RR)위93.75%.1년총생존솔(OS)위93.75%,1년무류생존솔(DFS)위87.50%.주요불량반응위골수억제、위장도반응화관절기육동통,Ⅲ～Ⅳ도백세포감소발생솔위18.75%,무엄중병발증발생.결론 니타주단항연합자삼순지질체、순박보치만기NPC유교호적료효,차불량반응소,치득추엄응용.
