分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
8期
48-53
,共6页
陈红平%刘新%王川丕%汪庆华%蒋迎
陳紅平%劉新%王川丕%汪慶華%蔣迎
진홍평%류신%왕천비%왕경화%장영
超高压液相色谱-串联质谱%极性农药%茶
超高壓液相色譜-串聯質譜%極性農藥%茶
초고압액상색보-천련질보%겁성농약%다
建立了绿茶、乌龙茶、红茶和普洱茶中8种氨基甲酸酯和2种烟碱类农药等10种极性农药残留超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.茶叶样品经水润湿15 min后,乙腈提取,Carbon/NH2固相萃取净化,乙腈-甲苯(3:1 V/V)淋洗.UPLC-MS/MS采用电喷雾电离(ESI),多反应监测模式(MRM)分析.方法在7.5,15,30 pg/kg添加水平上回收率达到72.2％～92.5％,RSD≤9.2％.10种农药的基质效应因不同农药和不同种类茶叶基质存在较大差异,且均表现为基质抑制效应,因此校正工作液需采用相似茶叶空白基质配制.方法的定量限(LOQ)均达到7.5μg/kg.
建立瞭綠茶、烏龍茶、紅茶和普洱茶中8種氨基甲痠酯和2種煙堿類農藥等10種極性農藥殘留超高壓液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)檢測方法.茶葉樣品經水潤濕15 min後,乙腈提取,Carbon/NH2固相萃取淨化,乙腈-甲苯(3:1 V/V)淋洗.UPLC-MS/MS採用電噴霧電離(ESI),多反應鑑測模式(MRM)分析.方法在7.5,15,30 pg/kg添加水平上迴收率達到72.2％～92.5％,RSD≤9.2％.10種農藥的基質效應因不同農藥和不同種類茶葉基質存在較大差異,且均錶現為基質抑製效應,因此校正工作液需採用相似茶葉空白基質配製.方法的定量限(LOQ)均達到7.5μg/kg.
건립료록다、오룡다、홍다화보이다중8충안기갑산지화2충연감류농약등10충겁성농약잔류초고압액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)검측방법.다협양품경수윤습15 min후,을정제취,Carbon/NH2고상췌취정화,을정-갑분(3:1 V/V)림세.UPLC-MS/MS채용전분무전리(ESI),다반응감측모식(MRM)분석.방법재7.5,15,30 pg/kg첨가수평상회수솔체도72.2％～92.5％,RSD≤9.2％.10충농약적기질효응인불동농약화불동충류다협기질존재교대차이,차균표현위기질억제효응,인차교정공작액수채용상사다협공백기질배제.방법적정량한(LOQ)균체도7.5μg/kg.
